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医院制剂的管理与实施

医院制剂的管理与实施

…………我的作业

医院制剂的微生物检验

1.适用于霉菌生长要求的培养基是？

A.硫乙醇酸盐流体培养基B.改良马丁培养基C.对氨基苯甲酸培养基D.聚山梨酸培养基2.关于无菌检查法说法不正确的是？

A.硫乙醇酸盐流体培养基

B.改良马丁培养基

C.对氨基苯甲酸培养基

D.聚山梨酸培养基

2.关于无菌检查法说法不正确的是？

A．直接接种法

B．薄膜过滤法

C．直接接种法适用于非抗菌作用的供试品

D．薄膜过滤法适用于非抗菌作用的供试品

3.下面对微生物限度检查的检验量描述错误的是？

A.所有剂型的检验量均需取自2个以上包装单位

B.一般供试品的检验量为10g或10ml

C.贵重药品、微量包装药品的检验量也必须满足10g

C.贵重药品、微量包装药品的检验量也必须满足10g或10ml的要求

D.要求检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml

4.下面哪项描述不符合无菌检查的环境要求？A.环境洁净度10000级B.

4.下面哪项描述不符合无菌检查的环境要求？

A.环境洁净度10000级

B.局部洁净度10000级

C.单向流空气区域内或隔离系统中进行

D.全过程必须严格遵守无菌操作

5.下面对培养基无菌检查的操作描述正确的是？

A.每批培养基随机取不少于5支

B.按规定温度培养14天，应无菌生长

C.如有菌生长须重新制备培养基，否则不能保证无菌检查结果的可靠性

D.以上都正确

6.下面哪种情况可判断无菌检查的试验结果无效？

A.无菌检查试验所用的设备即环境的微生物监控结果不符合无菌检查法的要求

B.阴性对照管有菌生长

C.供试品管中生长的微生物经鉴定后，确证是因无菌试验中所用的物品和（或）无菌操作技术不当引

C.供试品管中生长的微生物经鉴定后，确证是因无菌试验中所用的物品和（或）无菌操作技术不当引

起的

D.以上任一项均可

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中药制剂的配制与管理

1.合剂的灭菌方式不包括？A.煮沸灭菌法B.流通蒸气灭菌法C.紫外灭菌法D.热压灭菌法

1.合剂的灭菌方式不包括？

A.煮沸灭菌法

B.流通蒸气灭菌法

C.紫外灭菌法

D.热压灭菌法

2.制粒时赋形剂的总用量不超过稠膏量的几倍？

A．5倍

B．6倍

C．7倍

D．8倍

3.颗粒剂的含水量为多少以下？

A．5%

A．5%

B．4%

C．3%

D．2%

4.颗粒剂使用以下哪种包装为最佳？A.纸袋B.PE袋C.复合铝塑袋

4.颗粒剂使用以下哪种包装为最佳？

A.纸袋

B.PE袋

C.复合铝塑袋

D.PVC袋

5.以下哪种药物需采用单独粉碎法？

A.黄芪

B.甘草

C.马钱子

D.柴胡

6.下列对于药粉粉末分等叙述错误者为？

A.最粗粉可全部通过一号

A.最粗粉可全部通过一号

B.粗粉可全部通过三号筛

C.细粉可全部通过五号筛

D.最细粉可全部通过六号筛

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灭菌制剂配置及管理

灭菌制剂配置及管理

1.微生物种类不同，灭菌方法也不同，灭菌效果常以杀灭什么为准？

A.细菌B.真菌C.病毒

A.细菌

B.真菌

C.病毒

D.芽孢

2.火焰灭菌法不适用于下列哪种物质的灭菌？

A.金属

B.玻璃

C.瓷器

C.瓷器

D.药品

3.干热空气灭菌法，为达到灭菌效果，160~170℃需多长时间？A．3~5

3.干热空气灭菌法，为达到灭菌效果，160~170℃需多长时间？

A．3~5小时

B．2~4小时

C．1~2小时

D．0.5~1小时

4.注射剂是指？A.注射液

4.注射剂是指？

A.注射液

B.注射用无菌粉末

C.注射用浓溶液

D.以上均是

5.配置用注射用水必须新鲜，药典规定注射用水生产后必须在多长时间内使用？

5.配置用注射用水必须新鲜，药典规定注射用水生产后必须在多长时间内使用？

A．8小时B．12

A．8小时

B．12小时

C．24小时

D．48小时

6.按《中国药典》附录滴眼剂项下规定，颗粒最大限度不得超过多少？

A．20μm

B．30μm

C．40μm

D．50μm