2023年考试药物临床试验质量管理规范题库完整版附答案.docxVIP

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2023年考试药物临床试验质量管理规范题库完整版附答案

一、单选题(65题)

1.受试者的权益和安全()对科学和社会的获益。

A.等同于B.优先于C.仅次于?

2.以下关于临床试验的术语错误的是()

A.临床试验，指以人体(患者或健康受试者)为对象的试验，意在发觉或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应，或者试验药物的吸取、分布、代谢和排泄，以确定药物的疗效与安全性的系统性试验?

B.非临床研究，指不在人体上进行的生物医学研究?

C.伦理委员会，指由医学、药学及其他背景人员组成的委员会，其职责是通过独立地审查、同宽、题踪审查试验方系相关文件、获得和记录

该用户很懒，什么也没介绍

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