2024年理论考试药物临床试验质量管理规范题库及精品答案.docxVIP

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2024年理论考试药物临床试验质量管理规范题库及精品答案

一、单选题(65题)

1.下列哪一项不能是CRC(临床研实协调员)操作的（）

A.制断检验报告单中的特别值B.预约治链物流寄送生物样本C.CEDC数据录入D.递交资料蓝机构办公室?

2.受试者被告知可影响其做出参与临床试验打算的各方面状况后，确认同意自愿参与临床试验的过程称之为()

A.知情同意书B.知情同意C.知情?

3.临床试验药物管理哪项是错误的（）

A.用药前研究者需开具用药医嘱?

B.研究护士应依据试验方案要求配制试验药物?

C.试验用药结束后不用观看受试者是否存在不良反应?

D.研究护士应认真核对

该用户很懒，什么也没介绍

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