药品购进与验收管理制度范文(3篇).pdfVIP

药品购进与验收管理制度范文

为严格药品的购进和验收管理，保证药品质量及用药安全防止违

规药品进入，制定本制度。

1、购进药品以质量为前提，从具有合法资质的企业购进药品，相

关票据齐全。

2、为保证药品质量，应当向供货单位索取相关合法证照复印件，

供货企业法定代表人的委托授权书原件，购货合同等，留存备查。

3、每半年进行一次对进货情况的质量评审，分析总结药品采购过

程中出现的质量问题，对供货单位的供应能力、质量信誉等进行综合

评价。

4、根据药品的质量标准和购货合同中的质量条款对购进药品进行

质量验收。具体包括对药品的外观性状，内外包装及标识的检查，对

药品的品名、规格、生产厂家、批号、有效期、批准文号、数量、产

品出厂合格证、药品检验报告书及质量状况等进行逐一验收。

5、对货与单不符，包装不牢或破损、标识模糊、质量异常或可疑

情况不得自行使用或作退、换货处理，应拒收，并及时上报卫生院负

责人和质量管理人员处理。

6、购进药品应有合法票据，并对照实物，依据原始票据建立购进

记录，做到票、帐、货相符。购进记录应载明供货单位、购货数量、

购货价格、购货日期、生产企业、药品通用名称、剂型、规格、批准

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文号、生产批号、有效期等内容。票据和购进记录保存至超过药品有

效期一年，但不得少于三年。

7、药品验收人员应经过专业或岗位培训，凡验收合格的药品，必

须详细填写验收记录，验收人员应签字并注明验收日期。

柴窝堡卫生院

药品购进与验收管理制度范文（二）

1、为确保购进药品的质量，根据《药品管理法》等法律法规、医

疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，特制定本制

度。

2、药房应明确质量验收人员，验收人员应具有高中以上学历，并

经岗位培训和市级以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证

书后方可上岗。药品质量验收由质量验收人员负责。

3、验收员应根据要求，对到货药品进行逐批验收。

4、验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。一般

药品应在到货后____个工作日内验收完毕，需冷藏药品应在到货后

____小时内验收完毕。

5、验收时应对药品的包装、标签、说明书、有关证明文件及数量

进行逐一检查，具体内容为：

①药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，

有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期

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等。标签或说明书上应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用

量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；

②验收整件药品包装中应有产品合格证；

③特殊药品、外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标

识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有

相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识；

④验收进口药品，其内外包装的标签应有中文注明药品的名称、

主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。进口药品

应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通

关单》验收；

8、验收药品时应检查有效期，一般情况下有效期不足____个月的

药品不得购进。

9、对验收不合格的药品，应报分管质量的院领导处理。

10、应做好“药品质量验收记录”，记录内容包括供货单位、数

量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有

效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目。验收记录应保存至超

过药品有效期一年，但不得少于三年。

宁明县那堪利民药店药品储存养护管理制度

1、为规范本单位药房药品的储存与养护，确保药品质量，根据

《药品管理法》等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单

位的各项管理制度，特制定本制度。

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2、建立和健全药品养护____，明确养护人员，养护人员应具有高

中以上文化程度，经市级以上药品监督管理部门培训，取得岗位合格

证书后方可上岗。

3、养护人员应做好药房的温湿度监测和调控工作（药房各类库房

的温湿度要求为：