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麻醉药品及第一类精神药品培训考核试题

一、填空题（共10题，每题3分，共30分）

1．根据《处方管理办法》规定，门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者

需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应病历，要求其

签署《知情同意书》。病历中应当留存二级以上医院开具的诊断证明、患

者身份证明和为患者代办人员身份证明文件。

2.我院属于麻醉药品注射剂的有哌替啶注射液、吗啡注射液、芬太尼

注射液、舒芬太尼注射液、布桂嗪注射液。第一类精神药品注射剂的有麻黄碱

注射液、氯胺酮注射液。

3．医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在病历中记录。

不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。

4．《处方管理办法》规定，为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射

剂，每张处方为1次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常

用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。《处方管理办法》规定，

为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药

品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂不得超过15

日常用量，其他剂型处方不得超过7日常用量。

5．当患者口服吗啡疼痛无缓解时，则按照原剂量的25%-50%递增较好，直到

疼痛完全缓解。

6．处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细核

对、签署姓名、予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调

配人、核对人应当拒绝发药。

7．国家药监局1998年已正式通知：对癌痛病人使用吗啡止痛无极量限制。

8．医务人员应当根据卫生部2007年制定并下发的《麻醉药品临床应用指导

原则》和《精神药品临床应用指导原则》，使用

麻醉药品和精神药品。

9．医疗机构应当配备专人负责麻醉药品和第一类精神药品管理工作，建立专用

帐册。药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物

相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

10．医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关

麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和

第一类精神药品处方资格，方可在本医疗机构开具

麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。

二、是非题（共10题，每题2分）

1.（×）镇痛治疗应“按需”给药（即在疼痛时才给药），而不是“按时”

给药（即有规律的定时给药）。

2.（√）镇痛三阶梯原则提倡应选择口服给药途径，尽量避免创伤性给药途

径。

3.（×）医师取得麻醉药品处方权后，才可为病人、本人、家属开具麻醉药

品处方。

4.（√）盐酸哌替啶注射剂处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。

5.（√）麻醉药品包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部

指定的其它易成瘾的药品与药用原植物及其制剂。

6.（√）为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、

第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3天常用量；控缓释制剂不得超

过15日常用量，其他剂型处方不得超过7日常用量。

7.（√）国家特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药

品四大类。

8.（×）住院的癌症疼痛患者需要使用麻醉药品止痛时，应建立《麻醉药品

专用病历》。

9.（√）《麻醉药品临床应用指导原则》控制疼痛的标准是：数字评估法的疼

痛强度小于3或达到0；24小时内突发性疼痛次数小于3次。

10.（×）《麻醉药品专用