CL-2000i全自动化学发光免疫分析法CEA参考区间适应性验证.pdfVIP

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CHINESECOMMUNITYDOCTORS论著·临床辅助检查

CL-2000i全自动化学发光免疫分析法CEA参考区间适应性验证

111112

李佐祥李玲顾桉菁张莎宋聚友任红艳

550008贵州省第三人民医院检验科1

550081贵阳护理职业学院医学检验14311班2

doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2017.27.76

摘要目的:验证深圳迈瑞CL-2000i全自动化学发光检测系统CEA项目参考范围。方法:按不同年龄及性别比例

选取合格的健康参考个体3904名,采用迈瑞全自动发光仪及原装配套CEA试剂进行检测,对结果进行分析。结果:

本实验室CL2000i全自动化学发光免疫技术CEA参考区间为0.55~5.17ng/mL;男女在年龄段资料比较,差异有统计

学意义(P<0.01)。结论:厂家提供CEA的参考区间不适用于本地区本实验室,建议使用以上结果建立本实验室的参

考值区间。

关键词健康人群;CEA;参考区间;验证

AdaptiveverificationonCEAreferenceintervalofCL-2000iautomatedchemiluminescenceimmunoassay

LiZuoxiang,LiLing,GuAnjing,ZhangSha,SongJuyou,RenHongyan111112

DepartmentofClinicalLaboratory,theThirdPeoplesHospitalofGuizhouProvince5500081

MedicalLaboratory14311Class,GuiyangNursingVocationalCollege5500812

AbstractObjective:ToverifythereferencerangeofCEAprojectofShenzhenMINDRAYCL-2000iautomatic

chemiluminescencedetectionsystem.Methods:3904healthyreferenceindividualswereselectedaccordingtodifferentageand

sexratio.TheyweretestedbyMINDRAYautomaticluminescenceinstrumentandCEAreagent,thenweanalyzedtheirresults.

Results:TheCEAreferenceintervalofCL2000iautomaticchemiluminescenceimmunoassaywas0.55~5.17ng/mL,andthedata

ofmaleandfemaleinagegroupwasstatisticallysignificant(P<0.01).Conclusion:Thereferenceintervalprovidedby

manufacturersisnotsuitableforthelaboratoryinthisarea.Wesuggestedthatthereferencerangeofourlaboratoryshouldbe

establishedbyusingtheaboveresultsofCEA.

KeywordsHealthypopulation;CEA;Referenceinterval;Verification

癌胚抗原(CEA)是一类与肿瘤发生、患;③<3个月无输血史和手术史;④妇表示,采用χ检验;计量资料以(x±s)2

发展相关的血清标志物,具有早期提示女不在月经期、妊娠期、哺乳期;无酗表示,采用t检验。P<0.05为差异具有

肿瘤发生、肿瘤定位、监测病情、判断酒史,并细分年龄段及性别比例。入选统计

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