_HBs Ag、抗-HCV、抗-HIV检测灰区设置范围及其必要性探讨.pdfVIP

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实验与检验医学年月第卷第期··

202010385ExperimentalandLaboratoryMedicine,Oct.2020,Vol.38,No.5

·检验与临床·

HBsAg、抗-HCV、抗-HIV检测灰区设置范围

及其必要性探讨

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李玉，熊丽红，蔡县成

江西省血液中心江西南昌上饶市中心血站江西上饶

（，；，）

1.3300772.334000

摘要:目的收集酶免结果范围内抗抗三个项目标本结合核酸单检结果进行

0.5≤S/CO＜2.0HBsAg、-HCV、-HIV，S/

值分段分析为采供血机构制定酶免检测灰区标准提供数据支持方法采用酶联免疫吸附试验

CO，。（EnzymeLinkedIm-

munoSorbentAssay,ELISA），将标本依据S/CO值划分三个区间（0.5≤S/CO＜0.8,0.8≤S/CO＜1.0,1.0≤S/CO＜2.0），随后采用核酸

检测技术进行单检并对检测结果数据进行比对分析结果区间抗

（NucleicAcidTesting，NAT），。0.5≤S/CO＜0.8HBsAg、-

、抗标本数各为、、；区间、抗、抗标本数各为、、；区间

HCV-HIV18500.8≤S/CO＜1.0HBsAg-HCV-HIV232331.0≤S/CO＜2.0

抗抗标本数各为进行确证试验结果表明人份灰区标本有人份单检阳

HBsAg、-HCV、-HIV48、61、9，NAT，89HBsAg“”10

性人份抗人份抗灰区标本单检结果均为阴性结论乙肝项目建议严格灰区设置范围可设置

，89-HCV、12-HIV“”NAT。“”，

为倍值各实验室根据自身实验室情况考虑另外对于酶免检测双试剂值大于可疑标本建议进行

0.5~0.8S/CO，；S/CO0.5，

核酸单检试验确保血液安全抗抗不建议设置灰区若设置则可能造成一定的血液浪费

，