纺织品 聚乳酸纤维混纺产品 定量化学分析方法.docx

纺织品聚乳酸纤维混纺产品定量化学分析方法

2

SN/T2194—2008

6.3抽滤装置。

6.4分析天平：精度为0.0002g。

6.5恒温烘箱：能保持温度为105℃±3℃,

6.6干燥器：装有变色硅胶。

6.7玻璃砂芯坩埚：容量30ml.～50mL,,微孔直径为40gm～120gm。

6.8称量瓶、量筒、烧杯、温度计、具塞三角烧瓶等。

7试样准备

7.1抽样

试样应对全体具有代表性，应包含组成织物的各种纱线和纤维成分，试样数量应该足够供试验用。

7.2试样的预处理

7.2.1一般预处理

取试样5g左右，放在索氏萃取器中，用石油醚萃取1h,每小时至少循环6次，待试样中的石油醚挥发后，把试样浸入冷水中，浸泡1h,再在65℃±5℃的水中浸泡1h,水与试样之比为100:1,并时时搅拌溶液，然后抽吸或离心脱水、晾干。

7.2.2特殊预处理

试样上的水不溶性浆料、树脂等非纤维物质，如不能用石油醚和水萃取掉，则需用特殊的方法处理，同时要求这种处理对纤维组成没有影响。虽然一些未漂白的天然纤维(如：黄麻、椰子皮)。用石油醚和水的正常预处理是不能将所有天然的非纤维物质全部除去，但也不采用附加的预处理，除非试样上具有在石油醚和水中都不溶的保护层。

7.3试样制备

试样如为织物，应拆成纱线，毡类织物则剪成细条或小块(注意每个试样应包含组成织物的各种纤维组成),纱线则剪成1cm长。

每个试样至少两份，每份试样不少于1g。

8试验部分

8.1聚乳酸纤维与各种动物蛋白纤维、涤纶、腈纶混纺产品的含量分析——二氯甲烷法

8.1.1应用范围

此法适用于去除非纤维物质后的聚乳酸纤维与羊毛、蚕丝、马海毛、兔毛、其他动物纤维、聚酯纤维、聚丙烯腈纤维、变性聚丙烯腈纤继的混纺产品。

8.1.2原理

用二氯甲烷把聚乳酸纤维从已经干重的试样中溶解，把不溶纤维清洗、烘干、冷却、称量，计算出各组分含量的百分率。

8.1.3试验步骤

取预处理后试样2份放入已恒重的称量瓶中，瓶盖放在旁边，在105℃±3℃的烘箱中烘至恒重(连续两次称得试样质量的差异不超过0,1%),盖上瓶盖，放入干燥器中，冷却30min,称量，精确至0.0002g。

将试样纤维放入三角烧瓶中。每克试样加入二氧甲烷100mL…盖上瓶塞，摇动烧瓶使试样浸湿，在20℃±5℃下放置15min,并不时摇动。用已知质量的玻璃砂芯坩埚过滤，将不溶纤维用100mL,二氯甲烷洗涤5次，抽吸排液，洗涤完后让其自然挥发，最后用冷水充分洗涤不溶纤维，每次洗液加完后，先靠重力排液，然后用真空抽吸。

将装有不溶纤维的玻璃砂芯坩埚连同盖子(放在边上),放入105℃±3℃烘箱中烘至恒重后，盖上盖子迅速移入干燥器中，冷却30min,称量，精确至0.0002g。

SN/T2194—2008

8.1.4不溶纤维的修正系数

不溶纤维的修正系数：腈纶、羊毛的d值为1.01,其他纤维的d值为1.00。

8.1.5精确度

对于混纺均匀的纺织材料，本法的置信度为95%,置信界限不超过±1%。

8.2聚乳酸纤维与纤维素纤维混纺产品的含量分析—75%硫酸法

8.2.1应用范围

此法适用于去除非纤维物质后的聚乳酸纤维与棉、麻、粘胶、莱塞尔(Tencel)等天然和再生纤维素

纤维的混纺产品。

8.2.2原理

用75%硫酸把纤维素纤维从已经干重的试样中溶解，把不溶纤维清洗、烘干、冷却、称量，计算出各

组分含量的百分率。

8.2.3试验步骤

取预处理后试样2份放入已恒重的称量瓶中，瓶盖放在旁边，在105℃±3℃的烘箱中烘至恒重(连续两次称得试样质量的差异不超过0,1%),盖上瓶盖，放入干燥器中，冷却30min,称量，精确至0.0002g。

将试样纤维放入三角烧瓶中，每克试样加入75%硫酸150ml.,盖上瓶塞，摇动烧瓶使试样浸湿，在50℃±5℃温度下保持1h,每隔10min据动1次。用已知质量的玻璃砂芯坩埚过滤，将不溶纤维用同温同浓度硫酸洗涤3次，抽吸排液.用冷水充分清洗，然后用稀氨水中和洗涤2次，最后用玲水洗至pH成中性，每次洗液加完后先靠重力排液，然后用真空抽吸。

将装有不溶纤维的玻璃砂芯坩埚连同盖子(放在边上),放入105℃±3℃烘箱中烘至恒重后，盖上

盖子迅速移入干燥器中，冷却30min.称量，精确至0.0002g。

8.2.4不溶纤维的修正系数

不溶纤维聚乳酸的修正系数d值为1.01。

8.2.5精确度

对于混纺均匀的纺织材料，本法的置信度为9