纺织品中释放甲醛的测定 无破损法.docx

SN/T2195—2008

前言

本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。

本标准起草单位；广东检验检疫技术中心、中华人民共和国增城出入境检验检疫局，华南师范大学。本标准主要起草人；邓志光、张晓利、尹继先、徐敏、梁勇、叶湖水、黄伯熹。

本标准系首次发布的出入境检验检疫行业标准。

纺织品中释放甲醛的测定无破损法

SN/T2195—2008

试样品的质量，平铺固定放入收集器的可旋转网壁上，使样品尽可能均匀暴露在收集器内空气中。

6.2甲醛标准溶液的配制和标定

对非精确浓度的甲醛溶液进行配制和标定按GB/T2912进行。

对标有非常精确浓度的甲醛标准溶液，直接利用微量移液器进行稀释，至少配制下列所示溶液中五种溶液：

—0.15μg/ml,溶液=15mg甲醛/kg纺织品；

——0.30pg/mL.溶液=30mg甲醛/kg纺织品；

——0.75pg/mL.溶液=75mg甲醛/kg纺织品；

——1.5pg/mL.溶液=150mg甲醛/kg纺织品；

——2.25pg/ml.溶液=225mg甲醛/kg纺织品；

——3.00pg/ml.溶液-300mg甲醛/kg纺织品：

——4.5pg/ml.溶液=450mg甲醛/kg纺织品；

——6.0pg/ml.溶液-600mg甲醛/kg纺织品。

7气体收集

7.1试验前先用去离子水清洗空气收集装器密封恒温仓及旋转网，并干燥。

7.2测试样品平铺展开放入收集器的可旋转网壁上，固定试样，关闭测试器的密封仓门，合上电源。

7.3在收集器外连接装有300mL燕馏水的抽滤瓶，并连接真空泵吸气口，真空泵出气口与收集器进气口相连，启动真空泵，调节阀门。

7.4启动转简，调整转简转速为10r/min。

7.5启动加温开关，调整温度为45℃±2℃。

7.6连续用收集器真空泵抽气6h,抽滤瓶中的液体作为甲醛萃取液。

7.7每次实验结束后再用去离子水清洗仪器，并干燥。

8分析步骤

8.1用单标移液管或5ml.自动或手动移液器，吸取5ml.的萃取液和5ml.标准甲醛溶液放入不同的试管中，分别加入5mL乙酰丙酮试剂(4.3)摇匀。

8.2首先把试管故在40℃±2℃水浴中显色30min,然后取出，常温下放置30min±5min,用5mL燕馏水加等体积的乙酰丙酮试剂(4.3)作空白对照，用10mm的吸收池在分光光度计412nm波长处测定吸光度。

8.3如测定的纺织品甲醛含量超出所配标准溶液最高浓度值，适量稀释萃取液使之吸光度在工作曲线

范围内(计算时，要考虑稀释的倍数)。

8.4做三个平行试验或根据实际样品确定平行试验次数。

9结果计算

9.1各试验样品用式(1)来校正样品吸光度：

A=A-A.…………(1)

式中：

A——样品校正吸光度；

A.——试验样品中测得的吸光度；

A.—空白试剂中测得的吸光度(5ml.燕馏水加等体积的乙酰丙酮)。

用校正后的吸光度数值，通过工作曲线拟合的公式，算出甲醛含量，用微克每毫升(yg/mL)表示。

9.2用式(2)计算从每一样品中萃取的甲醛量：

Sn/T2195-2008SN/T2195—2008

Sn/T2195-2008

…………

(2)

式中：

F——从织物样品中萃取的甲醛含量，单位为毫克每千克(mg/kg):

C—读自工作曲线上的萃取液中的甲醛浓度，单位为毫克每升(mg/L):

m—试样的质量，单位为克(g)。

计算平行试验次数结果的算术平均值。

所得结果按GB/T8170数值修约规则保留整数，取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。

10报告

试验报告应包括以下内容：

a)本标准号；

b)来样日期，试验前贮存方法及试验日期；

c)试验样品的说明和包装方法；

d)试验样品的总量和校正系数：

e)工作曲线的范围：

f)从样品中萃取的甲醛含量(mg/kg):

g)指定程序中产生的偏差。

书号：155066·219471

SW/T2195-2008定价：6.00元

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