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摘要：以二乙醇胺（DEA）和乙烯基吡咯烷酮（NVP）为原料，合成了N-（2-吡咯烷酮乙基）二乙醇胺（DVP）扩链剂，再以DVP、聚醚二元醇（N220）、异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、2，2-二羟甲基丙酸（DMPA）、一缩二乙二醇（DEG）为主要原料，合成了不同DVP质量分数的水性聚氨酯。采用FTIR和1HNMR表征了DVP的结构，通过FTIR、TGA分析了改性水性聚氨酯的结构，并测定了其乳液的粒径和胶膜的力学性能、吸水率。结果表明：当w（DVP）=0.5%时，乳液粒径为44nm时，合成的聚氨酯胶膜综合性能最佳，拉伸强度为21.04MPa，断裂伸长率为854.6%，失重5%和50%的温度（T5%、T50%）分别为269.9和343.5?℃，吸水率为13.41%。与未改性水性聚氨酯相比，DVP扩链的水性聚氨酯在力学性能、耐热性和耐水性均有显著提高。
结论
（1）以DEA和NVP为原料通过Michael加成反应合成了带酰胺键侧基团的二元醇小分子扩链剂DVP。通过红外和核磁共振氢谱的表征，证实了Michael加成反应的发生。
（2）以N220、IPDI、DMPA、DEG为主要原料，采用带酰胺键侧基团的DVP作为扩链剂，合成了不同DVP含量的水性聚氨酯。红外光谱分析了水性聚氨酯的结构，对—N—H和—C==O分峰拟合分析结果表明，随DVP含量的增加，水性聚氨酯的氢键化作用程度先增后减。
（3）随着DVP含量的增加，含DVP的水性聚氨酯乳液平均粒径增大且分布变宽。当w（DVP）分别为0、0.5%、1.0%、1.5%、2.0%时，平均粒径分别为40、44、51、83、109nm。
（4）随着DVP含量的增加，胶膜的拉伸强度、断裂伸长率和耐热性均呈现先增后减的趋势。当w（DVP）=0.5%时，合成的聚氨酯胶膜综合性能最佳，其拉伸强度为21.04MPa，断裂伸长率为854.6%；T5%和T50%分别为269.9和343.5?℃；吸水率为13.41%。与未改性的水性聚氨酯相比，DVP扩链的水性聚氨酯在力学性能、耐热性和耐水性均有显著提高。
样品的力学性能
样品的耐水性
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