适用于新高考新教材备战2025届高考化学一轮总复习第6章化学反应与能量第33讲多池(或多室)电化学装置及分析课件.pptxVIP

;【课标指引】;考点一多池串联装置及分析;;;2.原电池与电解池的串联装置;;[对点训练1]下图装置中a、b、c、d均为Pt电极。电解过程中,电极b和d上没有气体逸出,但质量均增大,且增重bd。符合上述实验结果的盐溶液是

();解析当X为MgSO4时,b极上生成H2,电极质量不增加,A错误;X为FeSO4,Y为Al2(SO4)3,b、d极上均产生气体,C错误;X为CuSO4,Y为AgNO3时,b极上析出Cu,d极上析出Ag,其中d极增加的质量大于b极增加的质量,D错误。;考向2原电池和电解池的串联及分析

例2(2022·山东卷,13改编)设计如图装置回收金属钴。保持细菌所在环境pH稳定,借助其降解乙酸盐生成CO2,将废旧锂离子电池的正极材料LiCoO2(s)转化为Co2+,工作时保持厌氧环境,并定时将乙室溶液转移至甲室。已知电极材料均为石墨材质,右侧装置为原电池。下列说法错误的是();解析电池工作时,左边装置中细菌上乙酸盐的阴离子失去电子被氧化为CO2气体,Co2+在另一个电极上得到电子,被还原产生Co单质,CH3COO-失去电子后,H+、金属阳离子通过阳膜移向甲室,甲室溶液pH减小,A正确;对于乙室,正极上LiCoO2得到电子,被还原为Co2+,同时得到Li+,电极反应式为LiCoO2+e-+4H+═Li++Co2++2H2O,C错误;依据电子守恒,乙室消耗的H+比负极CH3COO-反应产生的H+多,因而需补充盐酸,B正确;根据转移电子守恒,可知没有进行溶液转移时,乙室Co2+增加的质量是甲室Co2+减少质量的2倍,而实际二者倍数为=1.52,故此时已进行过溶液转移,D正确。;[对点训练2]我国科学家研究出一种新型水系Zn-C2H2电池(装置如图甲所示),既能实现乙炔加氢又能发电;同时开发新型催化剂,实现CO2电催化加氢制备C3H6(装置如图乙所示)。下列说法错误的是();解析甲装置中,Zn被氧化,所以b电极为负极,a电极为正极;乙池中d电极上H2O被氧化为O2,所以d电极为阳极,c电极为阴极,与电源负极相连,即与b口相连,A错误;装置甲中通过氢氧根迁移来平衡电荷,离子交换膜为阴离子交换膜,装置乙中通过氢离子迁移平衡电荷,为质子交换膜,B正确;a电极上C2H2被还原为C2H4,根据电子守恒、元素守恒可得电极反应为C2H2+2e-+2H2O═C2H4+2OH-,C正确;c电极上的反应为3CO2+18e-+18H+═C3H6+6H2O,b电极的反应为Zn-2e-+2OH-═ZnO+H2O,增重为O原子的质量,消耗1molCO2转移6mol电子,b电极上增重3molO原子的质量,即48g,D正确。;;;2.离子交换膜的作用

(1)能将两极区隔离,阻止两极区产生的物质接触,防止发生化学反应。

(2)能选择性地通过离子,起到________________、形成________________的作用。?

3.离子交换膜的应用;;解析由原理图中Y极生成N2可知,Y极为阴极,所以X极为阳极。铅酸蓄电池中Pb电极为负极,PbO2电极为正极。Y极为阴极,与直流电源负极相连,A正确;Y极是阴极,发生还原反应,B正确;由于不能确定参与电极反应的

中氮元素的具体化合价,所以转移电子数无法确定,H+迁移数量无法确定,C错误;阳极区电解质溶液为硫酸溶液,故电极反应式为2H2O-4e-═O2↑+4H+,D正确。;[对点训练1](2023·广东汕尾统考)利用电解法将CO2转化为CH4的原理如图所示,下列说法正确的是();解析电极b上发生反应为CO2+8H++8e-═CH4+2H2O,由电极反应可知每转移8mol电子消耗44gCO2,同时生成16gCH4,质量差为28g,则转移0.4mol电子,两者质量差为1.4g,A项正确;电极a上发生反应:2H2O-4e-═O2↑+4H+,电极附近溶液显酸性,则紫色石蕊溶液在电极a附近变为红色,B项错误;硫酸根离子不能穿过质子交换膜,C项错误;根据电荷守恒可得:

,D项错误。;考向2多膜电解池及分析

例2(2021·广东卷)钴(Co)的合金材料广泛应用于航空航天、机械制造等领域。如图为水溶液中电解制备金属钴的装置示意图。下列说法正确的是

();解析水放电生成的氢离子通过阳离子交换膜由Ⅰ室向Ⅱ室移动,使Ⅱ室中氢离子浓度增大,溶液pH减小,故A错误;阴极生成1mol钴,阳极有1mol水放电,则Ⅰ室溶液质量减少18g,故B错误;若移除离子交换膜,氯离子的