2.3 伴性遗传课件-高一下学期生物人教版必修2(1).pptx

第2章基因和染色体的关系

2.3伴性遗传;红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。

抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。

讨论：;约翰·道尔顿;一、人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）;1.伴性遗传:基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联.;常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病

伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病。;;;一、人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）;;完成课本P37遗传图解;XBXB;男性中色盲发病率约为7%

女性中色盲发病率约为0.5%;女性携带者男性正常

XBXb×XBY;二、抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）;;印度男子耳毛长25厘米，

获吉尼斯世界纪录;1.根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。;芦花鸡(♂ZZ);①由性染色体决定

;②由环境决定;概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。;一、概念检测

1．××2.C3.A

二、拓展应用

1.(1)【答案】AaXBXb（妇），AaXBY（夫）

(2)【答案】AAXbXb，AAXbXb，AAXbY，AaXBXB，AaXBXb，AaXBY

2．【答案】如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身∶黑身为3∶1；如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身∶黑身也为3∶1，但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。;复习与提高

一、选择题

1-5.ABDCB

二、非选择题

1．（1）表型正常的夫妇，后代均正常；夫妇一方是患者，子代患病的概率是1/2。（或者：已知抗维生索D佝偻病基因位于X染色体上，如果致病基因为隐性基因，则Ⅰ1的X染色体应携带正常的显性基因，Ⅰ2的一对X染色体上均有致病基因，那么不会出现Ⅱ3的患者，也不会出现Ⅱ7的正常???性。）

(2)不携带。一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，就会表现为患者。

(3)选择生男孩。

;2．【答案】是父方，可能是在减数分裂Ⅱ中复制的Y染色体未分开，进入了同一个配子，形成了含有两条Y染色体的精子所引起的，在孕妇的产前诊断中，通过对胎儿的染色体进行分析检查，来预防患儿的出生。

3．【答案】性别与其他性状一样，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象出现的可能原因是某种环境因素使性腺发生了反转；子代雌雄之比是2∶1。

4．【答案】否。孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色体的变化，因此，该规律只适用于真核生物。