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药品保管与养护课件

目录药品保管基础知识药品养护基本知识药品保管与养护实践操作药品保管与养护常见问题及解决方案药品保管与养护制度与规范

01药品保管基础知识

药品可根据其成分、用途、剂型等进行分类，如中药、西药、处方药、非处方药等。药品分类不同的药品具有不同的化学和物理性质，如稳定性、溶解性、挥发性等，这些特性决定了药品的保管要求。药品特性药品的分类与特性

温度湿度光照空气洁净度药品的存储环境要品存储应保持一定的温度范围，通常为20℃-30℃之间，有些药品需要冷藏或冷冻保存。药品存储环境的湿度应适中，以防止药品受潮或发生霉变。某些药品对光照敏感，应存放在阴暗处或棕色瓶中。对于一些对空气洁净度要求较高的药品，应存放在密封容器中或使用空气净化设备。

药品的存储方法与注意事项不同种类的药品应分开存放，避免相互影响。药品存放时应贴上清晰、准确的标签，注明药品名称、有效期等信息。定期对药品进行检查，确保其质量与有效性。避免使用过期药品，过期药品应及时处理。分类存放标签清晰定期检查防止过期

02药品养护基本知识

药品的稳定性与变化药品的稳定性药品在一定条件下保持其物理、化学特性的能力，是药品质量的体现。药品的不稳定性药品在储存、运输过程中，由于环境因素或自身结构的变化，可能发生分解、聚合等反应，导致药品质量下降。药品稳定性的影响因素温度、湿度、光照、氧气、微生物等环境因素对药品稳定性产生影响。

根据药品的特性，将其分为不同的类别，如按剂型、按给药途径等，并分别进行储存。药品的分类储存根据药品的储存要求，控制仓库内的温湿度，确保药品储存环境符合规定。药品的温湿度控制采取有效措施防止虫鼠对药品的侵害，如设置防鼠板、诱捕器等。药品的防虫防鼠措施对储存的药品进行定期检查，确保药品质量符合标准。药品的定期检查药品的养护方法与措施

药品效期的标示方式通常采用直接标示法和批号追溯法两种方式进行标示。药品效期的管理措施对近效期药品进行预警提示，对过期药品进行处理并记录，确保药品质量安全有效。药品效期的概念指药品在一定条件下能够保持其质量和安全有效的时间。药品的效期管理

03药品保管与养护实践操作

对每一批次的药品进行严格的验收，核对药品的名称、规格、数量、生产批号、有效期等信息，确保药品质量安全。药品入库验收根据药品的属性、剂型、用途等特点，将药品分类存储，避免药品相互影响或发生混淆。药品分类存储确保药品存储环境的温湿度、光照等条件符合规定要求，避免药品受潮、霉变、变质等现象发生。存储条件控制药品的入库验收与存储

对存储的药品进行定期检查，查看药品是否有异常情况，如破损、受潮、霉变等。定期检查养护措施养护记录根据检查结果，采取相应的养护措施，如通风、除湿、除霉等，确保药品质量安全。对养护过程进行详细记录，包括检查时间、检查内容、养护措施等信息，以便后续追溯。030201药品的定期检查与养护

对出库的药品进行审核，核对出库药品的名称、规格、数量等信息，确保出库药品准确无误。出库审核根据药品的属性、剂型、用途等特点，将出库药品分类打包，避免药品相互影响或发生混淆。出库分类对出库过程进行详细记录，包括出库时间、出库人员、出库药品等信息，以便后续追溯。出库记录药品的出库管理

04药品保管与养护常见问题及解决方案

药品受潮后容易发生霉变和变质，影响药效。应将药品存放在干燥、阴凉、通风的地方，并定期检查药品的干燥情况。药品受潮有些药品长时间暴露在阳光下会导致化学反应，影响药效。应将药品存放在避光的地方，避免直接阳光照射。药品光照问题高温或低温都可能影响药品的质量和药效。应将药品存放在温度适宜的地方，避免高温或低温环境。温度影响不同药品混放在一起可能导致交叉污染或相互影响，甚至产生副作用。应将药品分类存放，避免混放。药品混放问题药品存储过程中的常见问题及处理方法

药品过期药品过期后药效可能降低或产生副作用。应定期检查药品的效期，及时处理过期药品。药品批号不清药品批号不清可能导致无法追溯药品的生产日期和有效期，影响使用效果。应定期检查药品的批号，确保清晰可辨。近效期药品处理近效期药品在短时间内可能无法使用完，可能导致浪费或影响使用效果。应对近效期药品进行登记，及时提醒使用或处理。特殊药品的效期管理有些特殊药品如放射性药品、生物制品等需要特殊的效期管理。应严格按照相关规定进行管理，确保药品安全有效。药品效期管理中的常见问题及处理方法

特殊药品的养护问题有些特殊药品如易燃易爆、剧毒等需要特殊的养护措施。应严格按照相关规定进行养护，确保药品安全可靠。药品受污染药品在养护过程中可能受到微生物、尘土等污染，影响药效。应对药品进行定期清洁和消毒，确保药品的卫生状况良好。药品包装破损药品包装破损可能导致药品受潮、光照、挥发等问题，影响药效。应及时修复破损