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小麦茎基腐病菌鉴定及不同药剂防治效果分析

工作提供实践依据。

1材料与方法

1.1病原菌鉴定

田间采集具有茎基腐病症状的植株，实验室分离病原菌，PDA培养基活化培养后，绿豆培

养基振荡培养孢子，镜检[8]。病原菌培养后提取菌丝DNA，采用禾谷镰刀菌特异性鉴别引

物Fg16进行分子鉴定，PCR引物参照文献[9]，Fg16NF和Fg16NR序列分别为：

5′-ACAGATGACAAGATTCAGGCACA-3′和5′-TTCTTTGACATCTGTTCAACCCA-3′。病原

菌接种幼苗试验参照文献[6-7]的方法。

1.2拌种处理

试验选用宁麦13品种，分别进行病麦粒土壤接种条件下的种子拌种和返青期田间茎基部喷

雾2种处理方法。

试验所用拌种剂分别为50%多菌灵可湿性粉剂1∶800、2%戊唑醇懸浮种衣剂1∶1000、

25%嘧菌酯悬浮种衣剂1∶500、3%苯醚甲环唑悬浮种衣剂1∶500、15%三唑酮可湿性

粉剂1∶500拌种。

病麦粒准备：取小麦种子浸泡24h，分装入棉球扎口的塑料袋中121℃高温灭菌30min，

接种PDA活化后的禾谷镰刀菌，25℃培养7～10d。期间塑料袋翻动2～3次；制成病麦

粒；按照20g/m2病麦粒混匀撒入盆钵中。宁麦13种子经种子包衣处理后播入钵中，每

钵播种12粒种子，每处理3次重复。覆土保湿，25℃温室培育，播种21d后观察小麦苗

茎基腐病发病情况。

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1.3返青期喷药

田间茎基部2月初土壤撒入20g/m2病麦粒，喷水保湿1周，于2月底3月初进行茎基部

喷雾，采用以下药剂：15%三唑酮可湿性粉剂、50%多菌灵可湿性粉剂、43%戊唑醇悬乳

剂、47%多·酮合剂可湿性粉剂、50%嘧菌酯水分散粒剂、45%戊唑醇·咪鲜胺水乳剂。药液

喷施浓度为药剂推荐用量，喷药在小麦茎基部，每处理2m2，3次重复。连喷2次，间隔

期7～10d，以清水处理为对照。灌浆期调查茎基部病情，调查时每处理随机取30株，根

据病情分级计算病情和防治效果。

1.4病情分级及调查方法

播种30d后进行苗期病情调查，小麦茎基腐病苗期病情分级标准参考周淼平等[10]、霍燕

等[11]的方法：0级，整株无变褐症状；1级，植株仅第1叶鞘变褐，且变褐面积不超过

1/2；2级，植株仅第1叶鞘变褐，且变褐面积超过1/2；3级，植株仅第一叶鞘变褐，变

褐面积超过1/2，且褐色加深；4级，植株第2叶鞘变褐；5级，植株第3叶鞘变褐或植

株死亡。

灌浆期植株茎基部病情分级如下：0级，整株无变褐症状；1级，根部有变褐现象；3级，

地上部分第1茎节有变褐腐烂现象；5级，地上部分第2茎节有变褐腐烂现象；7级，病斑

超过第2茎节，但无白穗；9级，病斑超过第2茎节，出现白穗。防治效果=[1-Pt病指/CK

病指]×100%。

2结果与分析

2.1采集样品茎基腐病菌的分离与鉴定

于小麦苗期和成株期采集田间疑似茎基腐病样品，带回实验室分离培养后进行观察和病原菌

分子检测。采集到的81个疑似茎基腐病发病植株进行实验室病原菌分离培养鉴定（图1），

并采用禾谷镰刀菌特异性引物进行分子鉴定（图2）。从样品中检测出56份样品致病菌为禾

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谷镰刀菌，占总样品的69.1%，表明江苏部分小麦田间茎基腐病主要由禾谷镰刀菌引起。

为了验证分离获得的致病菌的致病性，对其中分离获得的禾谷镰刀菌致病菌株进行苗期茎基

部接种试验（图3），接种14d后小麦苗期茎基部有明显褐色病斑，幼苗感染后生长缓慢甚

至死亡。进一步证明禾谷镰刀菌对小麦具有致病性，因此，需要在苗期防控。

2.2不同药剂对小麦茎基腐病的防效试验

2.2.1小麦苗期药剂拌种对茎基腐