植物生理课件：光周期现象.pptVIP

对光周期的敏感性与叶片的发育程度有关。幼小的和衰老的叶片敏感性差，叶片生长达到最大时敏感性最高，叶片的很小一部分处在适宜的光周期下就可诱导开花。苍耳信息或物质传递茎端成花茎端分生组织感受光周期部位→叶片形成花的部位→2.光周期信号的传递和性质光周期信号从叶片传递到茎尖分生组织只有其中一株的一片叶接受适宜的短日光周期诱导，而其它植株都在长日照条件下，最后所有植株都能开花。嫁接实验证明植物内的成花刺激物可传递在短日植物紫苏上嫁接叶片的实验。成花刺激物可以自我传播雄花序诱导后的苍耳植株第一个未诱导的枝条间接诱导(1)感受光周期反应的器官是叶片，经诱导后产生促进开花的物质；(2)叶片中产生的特殊物质可向各方向运转，到达茎生长点引起各种变化；(3)不同植物的成花刺激物具有相似的性质；(4)植株在特定条件下产生的成花素（florigen）不是基础代谢过程中产生的一般物质。成花素的假说CorbesierL,VincentC,JangS,FornaraF,FanQ,SearleI,GiakountisA,FarronaS,GissotL,TurnbullCandCouplandG(2007).FTProteinMovementContributestoLong-DistanceSignalinginFloralInductionofArabidopsis.Science316(5827):1030-1033Tamaki,S.,Matsuo,S.,Wong,H.L.,Yokoi,S.,andShimamoto,K.(2007)Hd3aproteinisamobilefloweringsignalinrice.Science316(5827):1033-1036.2007年同一期Science，来自德国的研究小组报告拟南芥FT蛋白以及来自日本的研究小组报告水稻Hd3a蛋白就是人们苦苦寻找了70年的成花素！FT和Hd3a是同源蛋白。FT转录激活后可以诱导开花；FT在特异性地叶韧皮部中表达；可以转移到茎顶端；可以在嫁接的植物间长距离运输。水稻Hd3a蛋白是水稻中的FT；可以从叶转移到茎顶端；可以诱导水稻开花。（三）光周期计时机理TheHourglassModel1．光敏色素与植物光周期反应阻止SDP、促进LDP成花，均以600～660nm波长的红光最有效；又可被远红光逆转。这表明光敏色素参与了光周期诱导的反应。临界夜长R:抑制SDP成花R:促进LDP成花2.光敏色素参与滴漏式测时（hourglasstimer）的假说当植物从光下转入黑暗后，光下形成的Pfr便逐渐消失或转化为Pr型，而临界夜长就是植物中的Pfr（Pfr/Pr比值）减少到一定阈值的标志，只有达到一个临界水平才能启动特殊的成花刺激物合成。在暗期中间用红光照射时，又使Pfr水平迅速提高，在以后的暗期中Pfr重新开始向Pr转化或降解，但余下的暗期长度不足以使其下降到某一阈值以下了。暗期为红光间断时，提高了Pfr/Pr比值，因此抑制短日植物开花，促进长日植物开花。PHYA对FR最敏感，介导了连续远红光促进开花的调控作用。PHYB、PHYD和PHYE则具有光稳定性，对R反应比较敏感，它们都介导红光抑制开花的作用，其中PHYB的作用最大，该基因突变产生早开花表型，而且不受光周期影响。红光与远红光的效应可能是由不同类型的光敏色素介入的：蓝光受体也参与某些植物的开花控制LDP拟南芥、豌豆、高粱等phyB突变体，缺乏PHYB蛋白，更快地开花。远红光照射使PHYB的Pfr减少，因而促进开花。而红光间断暗期阻止SDP开花，说明PHYB的Pfr同样是LDP和SDP开花的抑制剂。拟南芥和豌豆等的phyA突变体，被长日照诱导的开花受到干扰，所以，PHYA的Pfr则在LDP开花中起作用。PHYB抑制拟南芥开花六、诱导开花信号转导途径之间的关系参与植物内外诱导开花信号转导的基因。PHYA开花抑制因子基因。FLC开花信号转导途径整合因子基因。FT,SOC1。承接和整合不同信号转导途径，调控下游决定花分生组织发育命运的基因表达。决定花分生组织发育命运的基因。LFY,AP1,CAL控制开花的信号转导途径：自主途径，光周期途径，春化作用途径，光质途径，赤霉素途径开花调控体系的作用机制：通过以上不同信号转导途径感应相对应的内在或环