药品经营企业储存与养护管理（药品经营企业管理GSP课件）.pptx

药品经营企业储存与养护管理

案例2016年10月31日，山西省临汾市药监局发布《行政处罚信息公开表》，其中显示，山西某医药科技有限公司某分公司违反《药品经营质量管理规范》经营药品，被责令停业整顿，并处2万元罚款，报请省局处理GSP证书。该公司主要违法事实；将需冷藏保存的药品注射用头孢硫脒储存于阴凉库中，现场库区温度19.5℃、相对湿度53.7﹪；将含有特殊药品的复方制剂氨酚曲马多片销售给《药品经营许可证》过期的药品零售企业。

药品入库管理药品储存管理任务药品储存管理药品账货管理

一、药品入库管理（一）入库程序1.核对入库凭证核对入库凭证开列的收货单位和药品名称与交送的药品是否一致2.大数点收按照大件包装(运输包装)进行数量清点。点收药品的方法有两种：一是逐件点数计总；二是集中堆码点数。贵细药品应逐件开箱点数。3.检查包装在大数点收的同时，检查包装有无异状。对有异状的包装，打开包装，验看内部药品有无短缺、破损或变质。

一、药品入库管理（一）入库程序4.办理交接与送货人员办理交接手续。无差错、破损等情况，收货人员签字收货。如发现疑点，应会同运输部门共同检查。检查中发现的破损、短缺或不符等情况，在随货同行单注明。送货人员出具差错、异状记录，分清责任。5.办理入库手续

验收人员验收无误后，在验收单确认合格。仓库保管员填写入库单。并注明药品存入的库房、货位，以