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重症肌无力的外科治疗讲座;（优选）重症肌无力的外科治疗年月日讲座;重症肌无力(MyastheniaGravis,MG)是主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholinereceptor,AChR)，主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫性疾病。;发病机制;临床表现;横纹肌的疲劳性：
肌无力晨轻暮重，活动后加重，休息后减轻、缓解。;术前应用的方法是，先从小剂量开始逐渐加大到最大治疗量，使肌力明显增强、症状明显改善或消失，然后再将剂量减少1/5~1/6，且达到稳定病情的目的时行手术治疗。
Ⅳ型：（潜在危象型）曾有过胸闷或呼吸困难症状，但无
术后MG危象发生率和病死率分别是9.
MG危象是指MG病人本身病情加重或治疗不当引起呼吸肌无力所致的严重呼吸困难状态。
解剖并结扎胸腺静脉使其与头臂静脉分离，游离胸腺两上极。
9%、0，较同期国内文献报道的16%~25%及17%~45%，有很大的提高和改善。
其他激素类药物和环孢素、环磷酰胺、硫唑嘌呤、他克莫司等免疫抑制剂治疗方法，在此不再赘述。
第二肋间切口，中部横过胸骨，双侧达胸骨旁线
此外科MG分型分期相关文章已在《TheAmericanSurgeon》、郑州大学学报（医学版）等杂志发表。
外科MG临床分型和分期
增加神经肌接头处的神经传导
胸腺组织增生，部分胸腺组织被脂肪组织取替，未见明确的胸腺瘤;本科研小组临床研究经验分享;外科MG分型分期目的;;;激素类药物;;手术过程;手术过程;手术结束;电视胸腔镜胸腺切除术;;术中的注意事项;并发症;小结;围手术期管理;护理的管理;医疗的管理;医疗的管理医疗的管理;医疗的管理;身体健康，学习进步！
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