医疗器械生产质量管理规范--现场检查指导原则.pdfVIP

附件1

医疗器械生产质量管理规范

现场检查指导原则

章

条款内容

节

应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构，具备组织机构图。

1。１。１查看提供的质量手册，是否包括企业的组织机构图,是否明确各部门的相互关系.

应当明确各部门的职责和权限,明确质量管理职能.

查看企业的质量手册，程序文件或相关文件，是否对各部门的职责权限作出规定；

*1.1．2质量管理部门应当能独立行使职能，查看质量管理部门的文件，是否明确规定对产

品质量的相关事宜负有决策的权利。

生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任.

１。1．３查看公司的任职文件或授权文件并对照相关生产、检验等履行职责的记录，核实是

否与授权一致.

1.２.1企业负责人应当是医疗器械产品质量的主要责任人。

企业负责人应当组织制定质量方针和质量目标。

1。2。2查看质量方针和质量目标的制定程序、批准人员。

机１。2.３企业负责人应当确保质量管理体系有效运行所需的人力资源、基础设施和工作环境。

构

企业负责人应当组织实施管理评审,定期对质量管理体系运行情况进行评估，并持续

和1.２.４改进。

人查看管理评审文件和记录，核实企业负责人是否组织实施管理评审。

员

＊1.2。5企业负责人应当确保企业按照法律、法规和规章的要求组织生产。

企业负责人应当确定一名管理者代表。

1.３。1查看管理者代表的任命文件.

管理者代表应当负责建立、实施并保持质量管理体系,报告质量管理体系的运行情况

和改进需求,提高员工满足法规、规章和顾客要求的意识。

*1.3.2查看是否对上述职责作出明确规定。查看管理者代表报告质量管理体系运行情况和

改进的相关记录。

技术、生产、质量管理部门负责人应当熟悉医疗器械法律法规，具有质量管理的实

践经验,应当有能力对生产管理和质量管理中实际问题作出正确判断和处理．

１。４。１查看相关部门负责人的任职资格要求，是否对专业知识、工作技能、工作经历作出

规定；查看考核评价记录,现场询问，确定是否符合要求。

应当配备与生产产品相适应的专业技术人员、管理人员和操作人员.

1。５.1查看相关人员的资格要求。

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章

条款内容

节

应当具有相应的质量检验机构或专职检验人员．

*１.5。２查看组织机构图、部门职责要求、岗位人员任命等文件确认是否符合要求。

从事影响产品质量工作的人员，应当经过与其岗位要求相适应的培训，具有相关的

理论知识和实际操作技能。

*1．6。1应当确定影响医疗器械质量的岗位，规定这些岗位人员所必须具备的专业知识水平

包括学历要求、工作技能、工作经验．查看培训内容、培训记录和考核记录，是

()

否符合要求

.

1。7.1应当对从事与产品质量有影响人员的健康进行管理，建立健康档案。

2。1。1厂房与设施应当符合产品的生产要求。

2．1。2生产、行政和辅助区的总体布局应