2.3 伴性遗传 第1课时 课件一下学期人教版必修2.pptx

第三节伴性遗传第1课时;1.概述性染色体上的基因传递和性别关联的特点。

2.基于对伴性遗传的认识，运用演绎推理，对位于性染色体上的显性基因和隐性基因的遗传特点进行分析，对常见的由一对等位基因决定的伴性遗传病，能够根据双亲的表型对后代的患病概率作出科学的预测。

3.运用伴性遗传规律，提出相关的优生建议。

4.关注伴性遗传理论在实践中的应用。;红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。

抗维生素Ｄ佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出Ｏ型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。

;红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。

抗维生素Ｄ佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出Ｏ型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。

;一、伴性遗传;性染色体：与性别决定有关的染色体

常染色体：与性别决定无关的染色体;X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。

;二、人类红绿色盲;道尔顿1766—1844年;下图是一个典型的色盲家族系谱图

;讨论：

1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色

体上？

2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？

;3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？;项目;3.遗传分析：;XbXb;④;;4.伴X隐性遗传病的特点：;三、抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传病）;1.人的抗维生素D佝偻病正常和患病基因型和表型;3.伴X显性遗传病的特点：;4.下图为抗维生素D佝偻病患者的家族系谱图，尝试写出所有人的基因型。;四、伴Y染色体遗传病;五、伴性遗传理论在实践中的应用;思考：有一对新婚夫妇，丈夫???抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？;婚配实例;2.生产实践，指导育种;(1)芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹,是由位于Z染色体上的显性基因B控制，W染色体上没有该基因及其等位基因。

(2)根据性状选择雌性雏鸡的实验方案:芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交,从F1中选择表型为非芦花的个体保留。;知识延伸：;;1.人类表现伴性遗传的根本原因在于（）

A.X与Y染色体有些基因不同

B.性染色体上的基因不同于常染色体上的基因

C.性染色体没有同源染色体

D.基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有相应的等位基因;2.下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是（）

A.在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量

B.不同的女性患者的基因型可能不同

C.男性患者的致病基因只来自其母亲

D.正常女性与正常男性结婚，生育一个患病孩子的概率是1/2;3.人类性染色体X、Y有一部分是同源的(右图中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下面的遗传系谱图中(●■分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中Ⅱ－1片段的是（）;4.如图为某家系成员患多指症（常染色体显性遗传病）和甲型血友病（伴X染色体隐性遗传病）的系谱图。下列叙述正确的是();5.右图是人类血友病(伴X染色体隐性遗传病)的遗传系谱图(致病基因用b表示，图中阴影表示患者)，分析回答下列问题：