;;;;是中国用于药品生产和管理的法典,由国家食品药品监督管理局药典委员会编纂出版,经国务院批准后,国家食品药品监督管理局颁布执行。;适用范围:1)疗效较好、在国内广泛应用、准备今后过渡到药典品种;
2)不准备上升到药典品种,国内有多个厂家生产,有必要执行统一的质量标准的品种;
3)少数上一版药典收载、新版药典未收载的品种。;根据中国药品管理法规定,已在研制的新药,临床试验或使用前应先得到国家食品药品监督管理局的批准。;执行两年后,药品的质量仍很稳定,经国家食品药品监督管理局批准;概念:由药品生产企业自己制定并用于控制相应药品质量的标准,称为企业标准或企业内部标准。;;药典与药品质量标准
;;;2.性状;3.鉴别;;5.含量测定;6.类别;7.规格;7.规格;根据稳定性不同可选择:;9.制剂
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