不同酸碱度条件下尖孢镰刀菌生长适应性研究.docx

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pH胁迫下尖孢镰刀菌生长动力学模型

蓝江林，肖荣凤，朱育菁，车建美，林抗美，刘波

〔福建省农业科学院农业生物资源争论所，福州350003〕

pH胁迫下尖孢镰刀菌形态变化

尖孢镰刀菌生长过程pH自平衡模型

pH胁迫下尖孢镰刀菌菌落生长动力学模型

y=a+bx+cx2

a=1/2模拟线的直径？b=确定截距

c=ABS〔最高点-最低点〕

pH胁迫下尖孢镰刀菌孢子生长动力学模型

y=a+bx+cx2

a=1/2模拟线的直径？b=确定截距

c=ABS〔最高点-最低点〕

pH胁迫下尖孢镰刀菌生长特性的聚类分析

尖孢镰刀菌(fusariumoxysporu)是m

一类在土壤和有机质中数量多而活泼的腐生菌，其中一些成为了

植物的致病菌。它在世界各地均有分布，和其它的病原菌一样，具有多种专化型，可侵染多种寄主，但不同专化型在不同地区的分布又有所不同。本试验对来自黄瓜、甜瓜、西瓜三种作物上的镰刀菌菌株在不同pH值马铃薯蔗糖琼脂(PSA)培育基上的生长状况进展观看，以了解培育基的初始pH值差异对尖孢镰刀菌的生长特性的影响，为进一步的争论供给参考。

1材料与方法

试验材料

供试菌株：选择黄瓜、甜瓜、西瓜三种作物上分别到的镰刀菌各两株，依次分别为编号119：F-H.6.5-03018-J2，编号124：F-H.6.5-030318-J2；编号129：F-T.1.7-030514-12，编号132：F-T.1.7-030520；

编号135：F-X.1.7-030520-11，编号139：F-X.1.7-030527-02。分别自花生的镰刀菌，编号 151：F-P.5.0-030710。

培育基：马铃薯蔗糖(PS)培育液。在制备时均加链霉素以抑制细菌生长，用量为0.3g/L。

试验方法

尖孢镰刀菌生长过程酸碱度的变化动态

选择菌株119：F-H.6.5-03018-J2、菌株151：F-P.5.0-030710进展整个发酵过程pH值变化的观看。发酵液的收集：从培育7d的平板上打取3个6mm的菌片，置于盛有100mlPSA液体培育基的250ml三角瓶中培育，培育温度为25℃，摇床转速为110rpm，每天取2瓶，过滤去除菌丝，收集发酵液。测定指标，

pH值的测定：取发酵液，用pH计测定其pH值，取其平均值。

尖孢镰刀菌对生长环境酸碱度的调整作用

培育基pH值的调整方法：培育液分装于150ml的三角瓶中，每瓶25ml，灭菌后用80％乳酸和过饱和

NaCO调整培育基物pH值，酸度计测定PS培育液的pH值。在pH2~11范围内共10个梯度。菌株生长后的

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培育基物pH值的测定：在调整好的PS培育液三角瓶中接入各试验菌株的菌片1块(直径4mm)。每个处理重复三次，不接种为比照。25℃，摇床转速为110rpm，培育14天后测定菌生长后的培育基pH值。

不同酸碱度条件下尖孢镰刀菌生长的多态性

不同酸碱度条件下尖孢镰刀菌菌落生长的多态性

培育基物pH值的调整方法：培育液分装于300ml的三角瓶中，每瓶200ml，灭菌后用80％乳酸和过

饱和NaCO调整培育基pH值，用pH试纸测定PSA培育基的pH值。在pH3~11范围内共9个梯度。

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菌落培育性状的测量记录和产孢量的测定：将PSA培育基倒入直径10cm培育皿中，每皿接入各试验菌株的菌片1块〔直径4mm〕。每个处理重复三次。25℃，摇床转速为110rpm，培育4d后测量菌落直径(即生长速度)。14d后记录菌形态和色泽。

不同酸碱度条件下尖孢镰刀菌产孢量的变化动态

方法同1.2.3.1，14d后测定产孢量：取直径4mm的菌片5块，加5ml水搅拌，洗下孢子制成孢子悬液，用血球计数板记数孢子数，统计每个菌片上的平均孢子数，即为每个菌株在不同pH值的培育基上的产孢量。

2结果与分析

尖孢镰刀菌生长过程酸碱度的变化动态

试验结果见图1。菌株119和菌株151发酵过程中pH值的变化趋势根本一样，在培育的其次天有所下降，菌株119发酵液的pH值为5.70，而菌株151的pH值为6.05，均比发酵第一天的pH值低，而后会渐渐上升，但其中略有波动，从培育的第7d开头，两个菌株的pH值的变化趋于平缓，到达一个平衡状态。

9

8

7

6

4值5H

4

p

3

2

1

0

0 1 2 3 4 5 6 7 8

发酵时间〔d〕

菌株119菌株151

91011

11

10

9

8

值7

H6

点p 5

终4

3

2

1

0

2 3 4 5 6 7 8

初始pH值

9 1011

菌株119菌株124菌株129菌株132菌株135菌株139比照

图1尖孢镰刀菌生长过程酸碱度的变化动态 图2尖孢镰刀菌对生长环