已有实验创新设计.doc

已有实验创新设计

\t/kns8/defaultresult/_blank瓜环固载杂多酸催化合成尼泊金丁酯

参赛选手：李荣凤，陆艳莉，贾卫东

指导教师：黄超，卢季红

贵州大学，贵阳550025

摘要：乙酸乙酯的合成是高校有机化学实验的一个重要内容之一。实验过程中使用的催化剂主要为浓硫酸，易产生大量强酸性废液，造成环境污染。本实验通过以瓜环固载杂多酸合成了一种酸性催化剂，并以此催化合成一种常见的食品防腐剂——尼泊金丁酯。该方法涉及到的实验操作简单，合成的尼泊金丁酯产率相对较高，且催化剂可重复利用，环境污染小。将该实验代替传统的乙酸乙酯的制备实验，利于普及绿色化学的观念，有助于增强学生的环保意识、提升学生的动手操作能力。

关键词：四甲基六元瓜环；杂多酸；催化剂；尼泊金丁酯

CatalyticSynthesisofButylParabenbyHeteropolyAcidSupportedonCucurbiturils

LIRongfeng,LuYanli,JIAWeidong

AcademicAdvisor:HUANGChao,LUJihong

GuizhouUniversity,Guiyang

Abstract:Thesynthesisofethylacetateisoneoftheimportantcontentsoforganicchemistryexperimentsinuniversities.Thecatalystusedintheexperimentismainlyconcentratedsulfuricacid,whichispronetoproducealargeamountofstrongacidicwasteliquidandcauseenvironmentalpollution.Inthisexperiment,akindofacidiccatalystwassynthesizedbysolid-supportedheteropolyacidwithCucurbiturils,andacommonfoodpreservative,butylparaben,wassynthesizedbythiscatalyst.Theexperimentalmethodinvolvessimpleoperationwitharelativelyhighyieldofbutylparaben.Furthermore,thecatalystcanberecycledandtheenvironmentalpollutionisminimal.Thisexperimentmayreplacethetraditionalethylacetatepreparationexperiment,whichisconducivetopopularizingtheconceptofgreenchemistry,enhancingthestudents’environmentalawarenessandimprovingtheirmanipulativeability.

KeyWords:TMeQ[6];Heteropolyacid;Catalyst;Butylparaben

1引言

酯化反应一般是指羧酸与醇在酸性催化剂存在下，脱水缩合生成酯的一类化学反应[1]。乙酸乙酯的制备是一个典型的酯化反应实验，也是高校基础有机化学实验中较为重要的内容之一[2]。酯化反应属于可逆反应，并且反应较慢。传统的酯化反应实验大多以浓硫酸为催化剂，但由于浓硫酸的强氧化性和腐蚀性使得反应物容易碳化，副反应较多（如磺化、氧化和脱水等），会产生强酸性废水，易造成环境污染，不符合绿色化学发展的要求[3-5]。因此，寻找一种合适的催化剂来代替浓硫酸催化酯化反应，有效地减少环境污染，已成为近年来一些科研工作者的研究热点[6,7]。

图1乙酸乙酯的合成历程

杂多酸是一类由杂原子（如P、Si、Fe、Co等）和金属原子（如Mo、W、V、Nb、Ta等）按一定结构通过氧原子桥联组成的一类含氧多酸，具有很高的催化活性和氧化还原性，是一种多功能的绿色催化剂。它与传统的催化剂相比，具有高活性、易于实现连续化生产等优点，有着广泛的应用前景[8,9]。已有研究表明，其在酯化反应中催化作用明显[10,11]，但杂多酸在实际催化应用中存在着在极性溶剂中易溶解而带来的回收