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保健食品备案工作指南〔试行〕

保健食品备案，是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将说明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品药品监视治理部门进展存档、公开、备查的过程。

适用范围

本指南适用于《保健食品注册与备案治理方法》规定的保健食品备案工作。

备案主体

国产保健食品

国产保健食品备案人应当是保健食品生产企业。保健食品原注册人〔以下简称原注册人〕可以作为备案人。

进口保健食品

进口保健食品备案人应当是上市保健食品境外生产厂商。境外生产厂商〔备案人〕是指符合其所在国〔地区〕上市要求的法人或其他组织。产品生产国〔地区〕是指进口保健食品上市销售的国家〔地区〕。

备案流程及要求

猎取备案系统登录账号

国产保健食品

国产保健食品备案人应向所在地省、自治区、直辖市食品药品监视治理部门提出猎取备案治理信息系统登录账号的申请。申请登录账号的具体方式由各省、自治区、直辖市食品药品监视管理部门自行公布。

进口保健食品

进口保健食品备案人携带产品生产国〔地区〕政府主管部门或法律效劳机构出具的备案人为上市保健食品境外生产厂商的资质证明文件和联系人授权托付书等，向国家食品药品监视治理总局行政受理效劳部门现场提出猎取备案治理信息系统登录账号的申请，由受理部门审核通过后向备案人发放登录账号。

原注册人备案保健食品

原注册人产品转备案的，应当向总局技术审评机构提出申请。总局技术审评机构对转备案申请相关信息进展审核，符合要求的，将产品相关电子注册信息转送备案治理部门，同时书面告知申请人可向备案治理部门提交备案申请。

原注册人包括：〔1〕《保健食品原料名目》公布前受理的保健食品注册申请，其原料已列入《保健食品原料名目》，且符合备案相关技术要求的，申请该产品备案的原注册申请人；〔2〕获得注册的保健食品，其原料已列入《保健食品原料名目》，且符合备案相关技术要求的，申请该产品备案的原保健食品注册人。

《保健食品原料名目》公布前受理的保健食品注册申请，以

及获得注册的保健食品，其局部原料或用量不符合《保健食品原料名目》以及备案技术要求的，注册申请人或证书持有人同意依据《保健食品原料名目》调整产品原料和产品技术要求，也可以作为原注册人。

《保健食品原料名目》公布后受理的注册申请保健食品，其原料已列入《保健食品原料名目》，且产品符合相关技术要求，原注册申请人不行以作为原注册人申请该产品备案。

产品备案信息填报、提交

国产保健食品

备案人获得备案治理信息系统登录账号后，通过“://bjba.zybh.gov.cn/“://bjba.zybh.gov.cn网址进入系统，认真阅读并依据相关要求逐项填写备案人及申请备案产品相关信息，逐项打印系统自动生成的附带条形码、校验码的备案申请表、产品配方、标签说明书、产品技术要求等，连同其他备案材料，逐页在文字处加盖备案人公章〔检验机构出具的检验报告、公证文书、证明文件除外〕。备案人将全部备案纸质材料清楚扫描成彩色电子版〔PDF

格式〕上传至保健食品备案治理信息系统，确认后提交。

原注册人已注册〔或申请注册〕产品转备案的，进入保健食品备案治理信息系统后，可依据《保健食品原料名目》及相关备案治理要求，修改和完善原注册产品相关信息，并注明修改的内容和理由。

进口保健食品

备案人获得备案治理信息系统登录账号后，通过“://bjba.zybh.gov.cn/“://bjba.zybh.gov.cn网址进入系统，认真阅读并依据相关要求逐项填写备案人及申请备案产品相关信息，逐项打印系统自动生成的附带条形码、校验码的备案申请表、产品配方、标签说明书、产品技术要求等，连同其他备案材料〔具体见6进口保健食品备案材料工程及要求〕，逐页在文字处加盖备案人公章〔检验机构出具的检验报告、公证文书、证明文件除外〕。备案人假设无印章，可以法人代表签字或签名章代替。

备案人将全部备案纸质材料清楚扫描成彩色电子版〔PDF

格式〕上传至保健食品备案治理信息系统，确认后提交，并应当向国家食品药品监视治理总局行政受理效劳部门提交全套备案材料原件1份。

发放备案号、存档和公开

备案材料符合要求的，备案治理部门当场备案，发放备案号，并依据相关格式要求制作备案凭证；不符合要求的，应当一次告知备案人补正相关材料。

食品药品监视治理部门应当依据《保健食品注册与备案治理方法》《保健食品原料名目》的要求开展保健食品备案和监视治理工作。备案人应当保存一份完整的备案材料存档备查。

备案治理部门对原注册产品发放备案号后，应当书面告知总局技术审评机构注销原注册证书和批准文号，或终止原注册申请。

备案材料形式要求

保健食品备案材料应符合《保健食品注册与备案治理办法》《