(7.8)--第二章饱和烃有机化学.ppt

CH4：CH4C2H6：CH3－CH3C3H8：CH3－CH2－CH3二、同分异构现象C6H14：碳链异构C4H10：CH3－CH2－CH2－CH3C5H12：三、烷烃中碳原子和氢原子的类型伯碳原子，第一碳原子：1。伯氢原子，第一氢原子仲碳原子，第二碳原子：2。仲氢原子，第二氢原子叔碳原子，第三碳原子：3。叔氢原子，第三氢原子季碳原子，第四碳原子：4。CH3CH2CHCH3CH3CCH3CH3CH3CH31。1。1。2。3。4。1。2-2烷烃的命名一.普通命名法（习惯命名法）1.根据烷烃中碳原子的数目称为“某烷”。甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一烷…2.区分异构体。用“正、异、新等”区别。例：C5H12戊烷正戊烷异戊烷新戊烷二、系统命名法（IUPAC命名法）直链烷烃：根据碳原子数称为“某烷”。甲、乙、…丁烷（普通命名法：正丁烷）支链烷烃：选择主链：最长、支链最多的碳链。称“某烷”。甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一、十二，…2.编号：从最靠近支链的一端开始。使取代基位次最小。3.命名：先写取代基(标出取代基的位置)，再写某烷。2-甲基戊烷2，2，4-三甲基戊烷2,4,7-三甲基辛烷2，3，5-三甲基-4-丙基庚烷3-甲基-5-乙基庚烷“优先”基团顺序：a.把与主链碳直接相连的原子按原子序数大小排列，原子序数大的优先。例：-I＞-Br＞-Cl＞-CH3＞-Hb.如果直接相连的原子相同，则比较第二个原子，依次类推。例：-CH(CH3)2-CH2CH2CH3-CH2CH3-CH3次序规则：“优先”基团在后-CH=CH2:-C(CH3)3:-CH(CH3)2:优先基团顺序：-C(CH3)3-CH=CH2＞-CH(CH3)2c.双键和叁键分别作为两个和三个单键处理。例：比较大小:-C(CH3)3、-CH=CH2、-CH(CH3)2烷基通式：CnH2n+1，R-。CH3-甲基C2H5-乙基CH3CH2CH2-丙基异丙基CH3CH2CH2CH2-丁基仲丁基异丁基叔丁基新戊基2-3烷烃的结构一、甲烷的构型、sp3杂化、σ键构型：具有一定结构的分子中各原子在空间的排列情况。结构（构造）：分子中各原子的连接顺序和连接方式。CHHHH甲烷的正四面体结构甲烷：CH4正四面体结构C-H键长：109pmH-C-H键角：109.5°C:1S22S22P22p2s激发2p2ssp3杂化sp3基态激发态每个sp3杂化轨道具有1/4s成分和3/4p成分。杂化：不同类型的轨道相互作用而形成新轨道的过程。C-Hσ键葫芦形乙烷:CH3-CH3C-Cσ键σ键：价电子云具有轴对称的共价键。单键是σ键，可以自由旋转。C-Hσ键(SP3-S)-+C-Cσ键(SP3-SP3)球棒模型比例模型凯库勒(Kekülé)模型斯陶特(Stuart)模型分子模型：其它烷烃的结构：成锯齿型键线式构象异构体由于单键的旋转形成分子（离子……）中各个原子的相对位置不同，这种特定的排列形式称为“构象”。由单键旋转而产生的异构体称为“构象异构体”或“旋转异构体”。二、烷烃的构象同一构型的化合物，由于单键的旋转而产生分子中原子在空间不同的排列形式，称为构象。分子立体结构的表示法