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第二节抗原的处理与提呈抗原的摄取DC摄取抗原—胞吞作用endocytosis巨胞饮作用(pinocytosis):吞入液态物质、极小颗粒内吞作用(receptor-mediatedendocytosis):受体介导的内吞作用利用细胞表面受体有效捕获低浓度的抗原——PRR/CR/FcR吞噬作用(phagocytosis):颗粒性抗原、溶胶微粒、微生物*第二节抗原的处理与提呈抗原的摄取Macrophages摄取抗原—胞吞作用endocytosis胞饮作用(pinocytosis):吞入液态物质、极小颗粒内吞作用(receptor-mediatedendocytosis):受体介导的内吞作用吞噬作用(phagocytosis):颗粒性抗原、溶胶微粒、微生物利用细胞表面受体有效捕获低浓度的抗原——PRR/CR/FcR*第二节抗原的处理与提呈抗原的摄取B细胞摄取抗原—胞吞作用endocytosis胞饮作用(pinocytosis):吞入液态物质、极小颗粒内吞作用(receptor-mediatedendocytosis):受体介导的内吞作用吞噬作用(phagocytosis):颗粒性抗原、溶胶微粒、微生物利用细胞表面受体有效捕获低浓度的抗原——BCR/CD21(CR2)*第十一章
抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈抗原提呈细胞(antigen-presentingcell,APC)概念指能捕捉、加工、处理抗原,并将抗原信息提呈给抗原特异性T淋巴细胞的一类免疫细胞。专职抗原提呈细胞(professionalAPC):内皮细胞纤维母细胞上皮细胞病毒感染的细胞肿瘤细胞DendriticcellsMacrophagesBcells兼职抗原提呈细胞*抗原提呈细胞(antigen-presentingcell,APC)*抗原提呈细胞(antigen-presentingcell,APC)*抗原提呈细胞(antigen-presentingcell,APC)*抗原提呈细胞(antigen-presentingcell,APC)概念up-takingofantigenprocessingofantigenpresentingofpeptideclassIIMHCmolecules—peptide——naiveCD4Thcells.classIMHCmolecules—peptide——naiveCD8Tcells.*第一节抗原提呈细胞的种类与特点Dendriticcellsarethemosteffectiveoftheantigen-presentingcells.BecausethesecellsconstitutivelyexpressahighlevelofclassIIMHCmoleculesandcostimulatorymolecules,theycanactivatenaiveTcells.Macrophagesmustbeactivatedbyphagocytosesofmicro-organismsbeforetheyexpressclassIIMHCmoleculesortheco-stimulatoryB7membranemolecule.BcellsconstitutivelyexpressclassIIMHCmoleculesbutmustbeactivatedbeforetheyexpressthecostimulatoryB7molecule.*Dendriticcells表面标志高表达MHCII类分子CD1a、CD11c、共刺激分子:CD80、CD86黏附分子:CD40、CD54细胞膜向外伸出许多很长的树状突起1973,Steinmam(JEM)第一节抗原提呈细胞的种类与特点*Dendriticcells来源、组织分布与分类LymphoidDCmyeloidDC第一节抗原提呈细胞的种类与特点*DC在捕获抗原过程、接受抗原的刺激中,逐步成熟;迁移与成熟的动态过程Dendriticcells伴随成熟过程中,DC从非淋巴组织迁移到次级淋巴器官,从而激发T细胞应答。DC在成熟过程中,其捕获和处理抗原的能力逐渐
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