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内部培训考核资料
《医疗器械监督管理条例》(国务院令680号)/《医疗器械生产监督管理办法》(总局令2014年第7号)/《医疗器械生产质量管理规范》(总局令2014年第64号)
时间:姓名:成绩:
填空题(每题3分,共30分)
1、《医疗器械监督管理办法》实施前的文件中涉及临床试验资料的,实施后以代替。
2、《医疗器械经营许可证》的有效期是年,有效期届满需要延续医疗器械经营企业应当个月前,向原发证部门提出《医疗器械
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