YYT 0471.6-2004 接触性创面敷料试验方法 第6部分 气味控制.docxVIP

ICS11.120.20C48

中华人民共和国医药行业标准

YY/T0471.6—2004

接触性创面敷料试验方法第6部分：气味控制

Testmethodsforprimarywounddressings—Part6:Odourcontrol

2004-03-23发布2005-01-01实施

国家食品药品监督管理局发布

I

YY/T0471.6—2004

前言

YY/T0471本部分等同采用EN13726-6:1993《接触性创面敷料试验方法——第6部分：气味控制》。

YY/T0471的总标题为接触创面敷料试验方法，包括以下部分：

——第1部分：液体吸收性；

第2部分：透气膜敷料的水蒸气透过率；

第3部分：阻水性

第4部分：舒适性；

第5部分：阻菌性；

第6部分；气味控制。

本部分由国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心提出并归口。本部分由山东省医疗器械产品质量检验中心起草。

Ⅱ

YY/T0471.6—2004

引言

YY/T0471只给出试验方法，不包含性能要求。

YY/T0471本部分描述了接触性创面敷料气味控制试验方法。

接触性创面敷料其他方面的试验方法由YY/T0471的其他部分给出。

YY/T0471.6—2004

接触性创面敷料试验方法第6部分：气味控制

1范围

YY/T0471的本部分描述了评价接触性创面敷料阻抗气味透过的试验方法。

2术语和定义

下列术语和定义适用于本部分。2.1

接触性创面敷料primarywounddressing

用于直接接触创面的任何形状、形态或规格的材料或组合材料。

注：接触性创面敷料作为创面的机械屏障，用于分泌物的吸收或引流，以控制创面的微生物环境，能直接或间接使创面愈合。以代谢、药理或免疫作用为主的器械不包括在内。

3气味透过试验方法

3.1意义和应用

本试验用于评价接触性创面敷料阻抗气味穿透的能力。本试验只适用于其材料吸附气味、渗出液透不过的敷料。

3.2仪器

3.2.1气相色谱仪(GC):有一个填充柱并能在以下条件下运行：进样器温度：300℃;

柱温：250℃;

检测器温度：300℃;

氮气(N?)流速：40mL/min;

检测器：火焰离子检测器(FID)。

3.2.2填充的色谱柱：10%OV-17(或不吸附气体样品的类似填充柱)。

3.2.3可密封的不锈钢样品容器：已知容积并有密封的采样口(见图1)。

3.2.4适宜的垫圈(材料：聚四氟乙烯)。

3.2.5500μL气密进样器。

3.2.6干燥箱：能设定在105℃。

3.2.7干燥箱：能设定在37℃。

3.2.81μL进样器。

3.2.9天平：能读到0.001g。

3.3步骤

3.3.1对照品制备

3.3.1.1样品容器置105℃下约1h,以去除任何微量化合物。

3.3.1.2在样品容器的两部分之间放上垫圈。

3.3.1.3用氮气通过采样口净化整个容器，并用适宜的垫片密封采样口。

3.3.1.4通过垫片向容器内注射0.5μL纯二乙铵(diethylamine,99.7%),置于37℃干燥箱中20min。

3.3.1.5抽取250μL样品气体。应注意先抽吸进样器两次，然后在约10s内抽芯杆至500μL,再回推至250μL处。将对照样品注入GC。重复抽取气体样品两次，注入GC。

2

YY/T0471.6—2004

3.3.1.6用平均峰面积作为对照限。

3.3.2样品制备

3.3.2.1样品容器置105℃下约1h,以去除任何微量化合物。

3.3.2.2配制质量浓度为13g/L的二乙铵水溶液。

3.3.2.3向下部容器中加入(20.0±0.5)mL二乙铵溶液。

3.3.2.4放上一个垫片，再放上一个适宜尺寸的敷料，创面接触面面向下部容器。

3.3.2.5用氮气(20kPa)通过采样口清洗上半部分容器至少100s。清洗的同时，在敷料上加第二个垫片，连接容器上下两部分。取出冲洗管线并用适宜的垫片封住采样口。

3.3.2.6抽取最初的250μL气体样品。注意先