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药学专业知识一

一、最佳选择题（共40题，每题1分，每题的备选项中，只有一个最符合题意）

1．以下属于生理因素对药物作用影响的是

A．年龄

B．种族差异

C．个体差异

D．种属差异

E．特异质反应

2．关于药物的基本作用和药理效应特点，不正确的是

A．具有选择性

B．使机体产生新的功能

C．具有治疗作用和不良反应两重性

D．药理效应有兴奋和抑制两种基本类型

E．通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用

3．关于药物制剂稳定性的说法，错误的是

A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性

B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性

C.微生物污染会影响制剂生物稳定性

D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化

E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据

4．有关散剂特点叙述错误的是

A．易于分散，起效快

B．外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用

C．贮存、运输携带比较方便

D．制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用

E．粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定

5．为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体，常用的修饰材

料是

A.甘露醇

B.聚山梨醇

C.山梨醇

D.聚乙二醇

E.聚乙烯醇

6．当过量使用对乙酰氨基酚出现中毒时，可选用的解毒药物是

A．谷氨酸

B．谷胱甘肽

C．磷酸苯丙哌林

D．羟甲司坦

E．半胱氨酸

7.为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗

透压调节剂的辅料是

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二钠

D.硼砂

E.羧甲基纤维素钠

8.亚砜类药物经还原生成

A.醚

B.N-甲基

C.羟基

D.磺酸

E.硫醚

9.为卡托普利的巯基乙酰化、羧基与苯甘氨酸的氨基成酰胺的前药，该药物是

A.依那普利

B.阿拉普利

C.贝那普利

D.喹那普利

E.培哚普利

10.苯磺酸氨氯地平的结构式如下图，下列说法与之不符的是

A.为1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞药

B.二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基取代

C.4位碳原子具有手性

D.容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞，选择性扩张脑血管

E.与柚子汁一起服用时，会产生药物-食物相互作用，导致其的体内浓度增加

11.影响药物分布的因素不包括

A．药物与组织的亲和力

B．药物与血浆蛋白结合的能力

C．血液循环系统

D．胃肠道的生理状况

E．微粒给药系统

12.分子中含有巯基，对血管紧张素转换酶（ACE)产生较强抑制作用的抗高血压药物是

A.卡托普利

B.马来酸依那普利

C.福辛普利

D.赖诺普利

E.雷米普利

13.三种制剂的血药浓度-时间曲线如下图，对A、B、C三种制剂的临床应用和生物利用度分

析，错误的是

A.制剂A的吸收速度最慢

B.制剂A的达峰时间最短

C.制剂A可能引起中毒

D.制剂C可能无治疗作用

E.制剂B为较理想的药品

14．酸类药物成酯后，其理化性质变化是

A．脂溶性增大，易离子化

B．脂溶性增大，不易通过生物膜

C．脂溶性增大，刺激性增加

D．脂溶性增大，易吸收

E．脂溶性增大，与碱性药物作用强

15．不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速

度和程度是否相同，应采用评价方法是

A．生物等效性试验

B．微生物限度检查法

C．血浆蛋白结合率测定法

D．平均滞留时间比较法

E．制剂稳定性试验

16．肾上腺素抑制组胺作用治疗过敏性休克，属于

A.生理性拮抗

B.生化性拮抗

C.化学性拮抗

D.药理性拮抗

E.无法判断

17.少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是

A.副作用

B.首剂效应

C.后遗效应

D.特异质反应

E.继发反应

18.治疗指数表示

A.毒-效曲线斜率

B.引起药理效应的阈浓度

C.量-效曲线斜率

D.LD50与ED50的比值

E.ED95至LD5之间的距离

19.药物安全范围指的是

A.ED50与LD50的比值

B.LD50与ED50的比值

C.LD5与ED95的比值

D.ED95与LD5的比值

E.ED95和LD5之间的距离

20.A.B、C三种药物的LD50分别为300、400、500mg/kg，ED50分别为10、10、10mg/kg,