高考生物一轮复习复习第五单元第20课人类遗传病课件.ppt

*第20课人类遗传病第五单元遗传的基本规律与伴性遗传·学业质量水平要求·1.进行人类遗传病的调查，对基因定位进行实验设计，培养科学探究核心素养。2.了解人类遗传病，培养关注人体健康、关心他人的社会责任。考点人类遗传病1．人类遗传病(1)概念：由于__________改变而引起的人类疾病。(2)人类常见遗传病的特点、类型及实例(连线)遗传物质单基因3．遗传病的检测和预防(1)手段：主要包括__________和__________等。(2)意义：在一定程度上能够有效地______遗传病的产生和发展。(3)遗传咨询的内容和步骤(4)产前诊断①概念：是指在____________，医生用专门的检测手段，如__________、B超检查、_____________________以及基因检测等，确定胎儿是否患有某种________或____________。②基因检测：是指通过检测人体细胞中的____________，以了解人体的基因状况。遗传咨询产前诊断预防胎儿出生前羊水检查孕妇血细胞检查遗传病先天性疾病DNA序列家庭病史传递方式再发风险率产前诊断终止妊娠1．携带遗传病致病基因的个体一定患遗传病，不携带致病基因的个体一定不患遗传病。()2．遗传咨询和产前诊断等手段能够对遗传病进行检测和治疗。()3．性染色体异常患者可通过基因检测进行产前诊断。()4．近亲婚配会增加隐性遗传病的发病风险。()5．调查人群中红绿色盲的发病率应在患病家系中多调查几代，以减小实验误差。()×××√×1．(必修2P92正文)遗传病患者一定携带致病基因吗？________。为什么？_____________________________________________________________________________________________________________________________________________。2．(必修2P94图5-11)下列为羊水检查和绒毛取样检查过程。?两者都是检查胎儿细胞的染色体是否发生异常，是细胞水平上的操作。区别是________________________________________。不一定提取细胞的部位不同、妊娠的时间不同单基因遗传病和多基因遗传病都带有致病基因。但染色体异常遗传病是指由染色体变异引起的遗传病，所以染色体异常遗传病不携带致病基因考向1|人类遗传病的类型和预防1．(2020·北京卷)甲型血友病(HA)是由位于X染色体上的A基因突变为a所致。下列关于HA的叙述不正确的是()A．HA是一种伴性遗传病B．HA患者中男性多于女性C．XAXa个体不是HA患者D．男患者的女儿一定患HA√D解析：甲型血友病(HA)是由位于X染色体上的A基因突变为a所致，是一种伴X染色体隐性遗传病，A正确；男性只要存在Xa即表现患病，女性需同时存在XaXa时才表现为患病，故HA患者中男性多于女性，B正确；XAXa个体不是HA患者，属于携带者，C正确；男患者的基因型为XaY，若婚配对象为XAXA，则其女儿(XAXa)不会患病，D错误。概括常见的人类遗传病2．(2022·广东卷改编)遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇，生育了一个表型正常的女儿和一个患镰状细胞贫血的儿子(致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起)。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测(如图所示)。下列叙述错误的是()???A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3B．若父母生育第三胎，此孩子携带该致病基因的概率是3/4C．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视√C解析：镰状细胞贫血受常染