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- 2024-08-11 发布于天津
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大单元六
有机化学基础;备考导航;熟记
网络;课前思考;1.(2022·梅州期末)取一支大试管,通过排饱和食盐水的方法先后收集半试管甲烷和半试管氯气。将试管倒置于盛有饱和食盐水的水槽中,放在光亮处,进行如图所示的实验。光照一段时间后,试管内液面上升,气体颜色逐渐变浅,试管壁出现油状液滴。试管中出现了少量白雾。下列关于该实验的说法正确的是(D);?;2.(2022·广州期末)下列反应不属于加成反应的是(A);3.下列由实验得出的结论正确的是(B);【解析】苯中加溴水振荡,静置后溶液分层,下层为水层,无颜色,上层为苯层,红棕色,因为溴单质在苯中的溶解度大于在水中的溶解度,并且苯与水不互溶,因此发生了萃取,A错误;用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其清除,说明醋酸可与碳酸钙等反应,从强酸制备弱酸的角度判断,乙酸的酸性大于碳酸,C错误;甲烷与氯气在光照条件下反应生成的气体有一氯甲烷和氯化氢,使湿润的蓝色石蕊试纸变红的气体为氯化氢,一氯甲烷为非电解质,不能电离,D错误。;4.(2022·广州荔湾区)某芳香烃苯环上的一氯代物没有同分异构体。该芳香烃是(D);【解析】A中苯环上含3种H,苯环上的一氯代物有3种同分异构体,A错误;B中苯环上含2种H,苯环上的一氯代物有2种同分异构体,B错误;C中苯环上含3种H,苯环上的一氯代物有3种同分异构体,C错误;D中结构对称,苯环上只有1种H,苯环上的一氯代物没有同分异构体,D正确。;1.烷烃的物理性质;2.烷烃的化学性质;;?烯烃;反应类型;反应类型;2.二烯烃;?炔烃;?苯和甲苯;(4)苯和甲苯都不能使溴的四氯化碳溶液褪色。;反应类型;反应类型;2.溴苯和硝基苯的实验室制备;;;;?以烃为原料的有机合成;2.烯烃(或炔烃)成环反应;3.苯环上的定位效应;;典题悟法;【解析】每一个碳原子之间都以碳碳单键结合成链状的烷烃通式为CnH2n+2,A错误;烷烃分子中,相邻的三个碳原子为锯齿形,不可能在同一直线上,C错误;分子组成相差一个或若干个CH2原子团的物质的结构不一定相似,如环丙烷和乙烯,它们不互为同系物,D错误。;?苯的同系物中,有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化,生成芳香酸,反应如下:;【解析】(1)除苯环之外还有4个C,形成一元取代物,取代基为—C4H9,有如下4种结构:?、?、?、?,甲不能被酸性高锰酸钾氧化,则没有α-H,另外三种都能被酸性高锰酸钾氧化。;(2)有机物丙也是苯的同系物,分子式也是C10H14,它的苯环上的一溴代物只有一种。试写出丙所有可能的结构简式:
??????????????。?;?烯烃的性质;?;?有关二烯烃的反应;试回答下列问题:;(2)环戊二烯分子中最多有?9?个原子共平面。?;?;【解析】(4)②?的分子式为C9H12,不饱和度为4,其同分异构体属于芳香烃,说明含有苯环且侧链为烷基,且同分异构体的一溴代物只有两种,则分子中存在两种氢,该同分异构体为?,其名称为1,3,5-三甲苯,与溴在苯环上发生一元取代需要FeBr3作催化剂,与溴发生甲基上一元取代需要在光照条件下进行。;(5)已知烯烃能发生如下反应:;?(2016·新课标Ⅰ卷)秸秆(含多糖物质)的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子的路线。;回答下列问题:;?;(4)参照上述合成路线,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选),设计制备对苯二甲酸的合成路线。;?能力提升——苯环上的定位效应;?;?有机物H商品名称“敌稗(Propanil)”,是一种具有高度选择性的触镣型除草剂。对稻苗安全而对稗草有很强的触杀作用。现通过下列合成路线制备H:;?;请结合上述所给信息,回答下列问题:;?;【解析】(5)与?互为同分异构体且苯环上有三个取代基可以是氯原子处于邻位,移动氨基,有两种结构,两个氯原子处于间位,移动氨基,有三种结构,两个氯原子处于对位,氨基有一种连接方法,所以同分异构体有5种。;?;;2.苯的同系物被酸性KMnO4溶液氧化的规律;1.(2022·海珠区月考)下列现象中,不是因为发生化学反应而产生的是(B);?;下列化合物中,经过烯烃复分解反应可以生成?的是(A);【解析】?中两个碳碳双键断裂后,生成物中新形成的环为六元环,且新环中所形成的碳碳双键位置符合要求,A正确;?中两个碳碳双键断裂后,合成的是五元环,B错误;?中两个碳碳双键断裂后,合成了六元环,但是碳碳双键的位置不正确,C错误;?中两个碳碳双键断裂后,得到的是五元环,D错误。;3.(2021·天津期末)乙炔是一种重要的有机化工原料,以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。;(2)正四面体烷的分子
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