伴性遗传【48页】（最新文档）.pptx

红绿色盲;;;;性别;①XBXB×XBY;;女性正常男性色盲;女性携带者男性正常

XBXb×XBY;;;;;XBXb;XBXb;XBXb;;四种婚配方式组合成一个家系：;XBY;;;男性患者;★当女性的两个X染色体同时具有色盲基因b时，才表现为色盲。

;;提出防治对策、方法和建议;抗维生素Ｄ佝偻病;;患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。;显性;一般步骤;判断遗传图谱的口诀：

无中生有是隐性；

隐性遗传看女病；

父子都病为伴性。

有中生无是显性；

显性遗传看男病；

母女都病为伴性。;①只要双亲正常，生出有遗传病的孩子，则该病必为隐性基因控制隐性遗传病。

“无中生有”（图一）;双亲正常，女儿有病。;②一定是常染色体显性遗传;母病，子必病，;父病，女儿必病。;母病，子未病;（4）若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测

若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。;人类遗传病的遗传方式的判断方法;人类遗传病的遗传方式的判断方法;;;;;四、伴性遗传在生产实践中的应用;1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型

雄性:同型的ZZ性染色体，

雌性:异型的ZW性染色体。

2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB

非芦花鸡羽毛则为：Zb;1、色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女儿，问：其中有几个色盲？;一.红绿色盲症的遗传分析

1.遗传性质：伴X隐

2.传特递点:患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。

二.抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析

1.遗传性质：伴X显

2.传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；

三.外耳道多毛症

1.遗传性质：伴Y

2.遗传特点：患者全是男性；父传子，子传孙。