紫外-可见吸收光谱法课件.pptxVIP

紫外-可见吸收光谱法;一.分子光谱的产生;２.单重态与三重态;二.分子的活化与去活化;§11.2光吸收定律;２.吸光度与透射率;3.摩尔吸光系数ε;４.吸光系数的几种表示方法;２.浓度的限制稀溶液;４.最佳的吸光度测量范围;△T=0.01;三.吸收光谱的表示方法;4.ε~λnm(或埃);;二.光源（辐射源）;三.单色器:平面衍射光栅;五.测量池：液池、样品池、比色皿。;石英;2.吸收池的形状;六.紫外-可见分光光度计仪器的类型;2.双光束分光光度计;?A;§11.３化合物的电子光谱;A.σ→σ*：一般发生在远紫外线区，饱和烃类C-C键;E.电荷迁移跃迁：电子从给予体向与接受体相联系的轨道上跃迁，发生在近紫外线区与可见光区之间。;A.生色团(chromophore);E.溶剂的极性效应;A.饱和烃及其衍生物：σ→σ*、n→σ*;C.羰基化合物：n→π*(R吸收带)、n→σ*、π→π*;D.Woodward规则

计算共轭二烯、多烯烃、共轭烯酮类化合物的π→π*最大吸收波长的Woodward经验规则。;α位烷基取代基

λ=10nm;E.苯及其衍生物：π→π*;化合物;PhCOR母体λ=246nm

对位-OH取代基λ=25nm

间位-OH取代基λ=7nm;二.无机化合物的电子光谱;2.配位体场跃迁;B.d→d跃迁;一.定性分析;Sadtler.SdandardSpectra(Ultraviolet).Heyden,London,1978.

共收集了46000种化合物的紫外吸收光谱

R.A.FriedelandM.Orchin,UltravioletSpectraofAromaticCompounds,Wiley,NewYork,1951.

共收集了579种芳香化合物的紫外吸收光谱

Kenzo.Hirayama,HandbookofUltravioletandVisibleAbsorptionSpectraofOrganicCompounds,NewYork,Plenum,1967.

M.J.Kamlet,OrganicElectronicSpectraData,Vol.1,1946~1952,Interscience,1960.;二.有机化合物构象与构型的确定;?2MAX;C.光谱信息重叠;等吸收波长法:;2.相对分子量的测定