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疾病名：皮肤发育不良

英文名：alplasiacutis缩写：

别名：先天性皮肤缺陷；congenitalskindefect疾病代码：

ICD：Q82.8

概述：皮肤发育不良(alplasiacutis)又称先天性皮肤缺陷(congenitalskindefect)，为一个或几个区域内的表皮真皮，有时甚至皮下组织出现先天性缺损。

流行病学：目前没有相关内容描述。

病因：为常染色体显性或隐性遗传。亦可能与原发性分化缺陷以及邻近的羊膜发育缺陷有关。

发病机制：发病机制还不很清楚。可能与原发性分化缺陷以及邻近的羊膜发育缺陷有关。

临床表现：出生时即有界限清楚的皮肤缺损，基底粗糙，呈红色肉芽肿，表现为一个大的厚壁大疱，其顶部很快脱落，头皮缺损约60%，一般2cm，可大到9cm，也可呈长形、三角形、星形。缺损创面愈合较慢，可反复结痂，脱落而历时数月乃至数年。可伴有其他发育异常，如先天性截肢，多数病人伴发大疱性表皮松解症。

并发症：可伴有其他发育异常，如先天性截肢，多数病人伴发大疱性表皮松解症。

实验室检查：目前没有相关内容描述。

其他辅助检查：组织病理：示再生不良，深度不一，可有表皮、真皮结构缺失，皮下组织中脂肪可部分或全部缺失。表皮长出后无附属器是其特征。

诊断：根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

鉴别诊断：有时可与产钳外伤相混淆，但从其外形、部位以及清楚的穿凿性边缘即可诊断。表皮痣亦应鉴别。

治疗：在婴儿期注意护理，控制继发感染，后期可由整形外科予以矫正。

预后：缺损创面愈合较慢，可反复结痂，脱落而历时数月乃至数年。可伴有其他发育异常，如先天性截肢，多数病人伴发大疱性表皮松解症。

预防：目前没有相关内容描述。

循证医学：