核糖体-细胞生物学【共43张PPT】.pptx

一、核糖体的化学组成

二、核糖体的形态结构

三、核糖体的类型

四、核糖体的形成与组装

五、核糖体的功能

六、核糖体与医学;一、核糖体的化学组成;化学组成;二、核糖体的形态结构;50S核糖体大亚基;1958年Roberts根据化学成份命名为

肽酰基转移酶位点

但一种氨基酸可被不止一种tRNA携带。

GeorgePalade

新的氨基酰tRNA结合到A位，转肽、移位，往复循环使肽链延伸。

信使RNA从脱氧核糖核酸（DNA）转录合成的带有遗传信息的一类单链核糖核酸（RNA）。

+H3N-Met-Leu-Ser-Leu-Arg-Gln-Ser-Ile-Arg-Phe-Phe-Lys-Pro-Ala-Thr-Arg-Thr-Leu-Cys-Ser-Ser-Arg-Tyr-Leu-Leu-

这类抗生素包括氯霉素、叠氮氯霉素、甲砜霉素及氟甲砜霉素等。

X射线晶体学技术测定核糖体的高分辨率分子结构并研究其结构-功能。

1955年Palade在动物细胞中也看到同

药物直接抑制细菌蛋白质合成的不同阶段，有些抗生素，如链霉素、氯霉素、红霉素等对原核与真核生物的敏感性不同，能直接抑制细菌核糖体上蛋白质的合成作用。

X射线晶体学技术测定核糖体的高分辨率分子结构并研究其结构-功能。

(1974NobelPrizeformedicine,LaskerAward,theGairdnerSpecialAward,theHurwitzPrize.

---Thefundamentalroleoflifescience

转肽：P位和A位的两个氨基酰tRNA所携带的氨基酸之间形成肽键，;核糖体上有五个重要的功能活性部位:

①.A位点

氨酰基-tRNA结合位点

②.P位点

肽酰基-tRNA结合位点

③.T因子

肽酰基转移酶位点

④.G因子

GTPase位点

⑤.E位点

空载tRNA离开核糖体前暂时停留的位点;三、核糖体的类型;Somesortingsignals;Nucleolarorganizingregion,NOR;形成与自我组装;;;1.mRNA;2.tRNA;新的氨基酰tRNA结合到A位，转肽、移位，往复循环使肽链延伸。

+H3N-Met-Leu-Ser-Leu-Arg-Gln-Ser-Ile-Arg-Phe-Phe-Lys-Pro-Ala-Thr-Arg-Thr-Leu-Cys-Ser-Ser-Arg-Tyr-Leu-Leu-

它在核糖体上作为蛋白质合成的模板，决定肽链的氨基酸排列顺序。

由此不仅知晓了核糖体的“外貌”，而且在原子层面上揭示了核糖体功能的机理。

转肽：P位和A位的两个氨基酰tRNA所携带的氨基酸之间形成肽键，

核糖体由蛋白质和rRNA组成。

转肽：P位和A位的两个氨基酰tRNA所携带的氨基酸之间形成肽键，

Nuclearexportsignal(NES)

Nucleolarorganizingregion,NOR

Signalsequence

Nucleolarorganizingregion,NOR

1953年Ribinson和Broun用电镜观察

Nucleolarorganizingregion,NOR

GTPase位点

四环素类抗生素:四环素类抗生素能进入70S核糖体封闭A位点，使氨基酰-tRNA上的反密码子不再能在该位点内与mRNA结合，令肽链延伸受阻。;结合：氨基酰tRNA和mRNA上密码子识别，结合于核糖体的A位。;结合;当核糖体移动到mRNA链上的终止密码（UGA,UAA或UGA）时，无对应的氨基酸运入核糖体，肽链合成停止。

释放因子使多肽链与tRNA之间水解，多肽链顺着大亚基中央管释放，离开核糖体。

大、小亚基解离。mRNA从核糖体小亚基上脱落。核糖体大、小亚基可再与mRNA起始密码处结合，也可游离于胞质中或被降解。mRNA可被降解。;;1.电镜下，多聚核糖体的解聚和粗面内质网的脱粒都可看作是蛋白质合成降低或停止的一个形态指标。

多聚核糖体的解聚：是指多聚核糖体分散为单体，失去正常规律，排列孤立地分散在胞质中或附在粗面内质网膜上。;2.药物直接抑制细菌蛋白质合成的不同阶段，有些抗生素，如链霉素、氯霉素、红霉素等对原核与真核生物的敏感性不同，能直接抑制细菌核糖体上蛋白质的合成作用。;酰胺醇类抗生素：酰胺醇类抗生素能选择性与原核细胞内70S核糖体的50S核糖体亚基或真核细胞线粒体核糖体核糖体亚基结合，抑制其中肽酰转移酶的活性，从而阻断肽键的形成。但这类抗生素不会抑制真核细胞线粒体外的蛋白质合成。这类抗生素包括氯霉素、叠氮氯霉素、甲砜霉素及氟甲砜霉素等。

大环内酯类