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检验复核、复验及记录管理制度

拟稿人： 审核人： 批准人： 编号：HL/QS-Ⅲ-06-M-009(A/0)

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目的

规范检验结果的复核、复验及记录管理，确保检验数据的准确、可靠。

范围

适用于所有检验、试验操作的复核、复验及记录。

职责

3.1技术质量部负责制定并监督实施。

3.2化验室负责实施。

内容

4.1检验或试验完毕，操作人员应按规定的质量标准和检验规程逐项进行检查，在原始记

录上签名，并由另一名检测人员对其记录内容、计算结果进行复核，复核完毕，复核者在

记录上签名。

4.2检测人员在自查原始记录与复核者确认无误后，才能对检品做出检验结论，将检测结

果以表格形式上传技术质量部。上传前检测人和复核人亦应对表格内容进行核对，确认无

误后方可传递。

4.3

4.4

当检出不合格项目的情况时，检测人员应及时向化验室主任汇报，原始记录要清楚。

技术质量部收到上传的检测结果后，应按规定的质量标准对其内容逐项进行审核，发

现有误及时与化验室主管联系。

4.5对不合格或边缘合格品，须经复验后再下结论。如经复验后，仍不能下结论，应立即

向技术质量部负责人报告。必要时，报总经理同意后送国家权威机构检验。复验结论应及

时向总经理汇报。

4.6复验时，先由检测人员上报所需复验的样品名称与项目，然后由技术质量部根据具体

情况（检品来源、外观、工艺条件以及首次检测情况）决定抽样与复验方式以及复验时应

注意的事项。

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4.7保存好检验复核、复验的相关记录，如需对检测数据进行修改，应执行《记录控制程

序》。

相关文件

5.1《记录控制程序》

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