兽药GMP文件用户访问制度.docVIP

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  • 2025-01-02 发布于河南
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*********药业有限公司

标题:用户访问制度

编号:SMP-QM-811-00

页码:1/1

制定人:

审核人:

批准人:

颁发部门:

质量保证部

日期:

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日期:

生效日期:

分发部门:质量保证部、销售部

目的:规范用户访问制度。

范围:适用于本公司产品的所有用户。

责任:质保部、销售部负责实施。

内容:

1.质保部应会同销售部有计划地进行用户访问工作,组织有关技术、生产和检验人员组成访问小组,每年定期对有关药品销售单位进行药品质量访问。

2.访问对象以销售单位、医疗单位为主,访问方法以个别走访和集体座谈相结合,广泛地征求用户意见。

3.进行用户访问人员必须谦虚、谨慎,作风正派,对药品进行认真、细致的实事求是的调查工作,返回公司时除口头向主管领导汇报外,还须写出书面总结报告,进行信息反馈。

4.特殊情况做到及时访问,返回公司后除及时向主管领导和总经理汇报外,还要和有关部门共同研究提出改进措施,确保产品质量。

5.除派人赴现场访问外,对主要产品的外地用户还必须定期发出“产品质量征求用户意见书”,更广泛地征求广大用户的书面意见。

6.对用户来信来访所反映的问题,应及时答复和认真处理。必要时要进行访问,有关信件要登记存档,以便查阅处理。

2.7销售部销售员负有访问用户和征求用户产品质量意见的任务,应定期向领导和有关部门汇报。

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