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标准
名词解释
1.基因工程基因工程是值在体外合成或重组特定的DNA,再与载体连接,最后导入到宿
主细胞内表达、扩增出人们需要的蛋白质,而且使这种性状可遗传给后代的技术。包括
上游技术和下游技术。
2.基因工程制药基因工程制药是通过基因工程的方法生产药物,具体包括获得目的基因、
构建重组质粒、构建基因工程菌、培养工程菌、产物分离纯化、产品加工检验等步骤。
3.逆转录逆转录(reversetranscription)是某些RNA病毒由逆转录酶直接利用RNA为模
板合成DNA的过程。
4.CDNA以生物细胞的mRNA为模板,在逆转录酶的作用下合成cDNA的第一条链,然后
在合成双链DNA,并将合成的cDNA双链重组到质粒载体或噬菌体载体上,倒入宿主细
胞进行增殖。在这个过程中合成的双链DNA叫做cDNA。
5.引物引物是人工合成的单链DNA小片段,碱基顺序分别与所要扩增的模板DNA双链的
5’端相同。是PCR的起始点。
6.表达载体所谓表达载体(expressionvector)是指具有宿主细胞基因表达所需的调节控制
序列,能使外源基因在宿主细胞内转录和翻译的载体。
7.克隆载体克隆载体(cloningvector)是把一个有用的制药DNA片段通过重组DNA技术,
送进受体细胞中进行繁殖的工具。
8.载体载体(vector),指在基因工程重组DNA技术中将DNA片段(目的基因)转移至
受体细胞的一种能自我复制的DNA分子。
9.报告基因载体分子上有一种特殊意义的基因序列,它们表达的目的是为了证明载体已经
进入宿主细胞,并将含有外源基因的宿主细胞从其他细胞中区分并挑选出来。这种基因
就是报告基因。
10.启动子启动子是位于结构基因5端上游的DNA序列,能被RNA聚合酶识别并结合,具
有转录起始的特异性
11.PCR聚合酶链式反应是一种体外放大扩增特定DNA片段的分子生物学技术,它主要包括
变性、退火、延伸三个过程,并且多次循环。
12.包涵体包涵体(inclusionbody)是存在于细胞质中的一种不可溶的蛋白质聚集折叠而
形成的晶体结构物。通常包涵体虽然具有正确的氨基酸序列,但是空间结构却是错误的。
13.蛋白表达系统蛋白表达系统是指由宿主、外源基因、载体和辅助成分组成的体系,通过
这个体系实现外源基因在宿主细胞中表达的目的。
14.单克隆抗体由单一B细胞克隆产生的高度均一、仅针对某一特定抗原表位的抗体,称为
单克隆抗体。
15.基因工程抗体基因工程抗体就是按不同的目的和需求,对抗体基因进行加工、改造和
重新装配,然后导入适当的受体细胞中表达得到的抗体分子。
16.改形抗体改性抗体(reshapedantibody,RAb)是指利用基因工程技术,将人抗体可变区
(V)中互补决定簇序列改换成鼠源单抗互补决定簇。重构成既具有鼠源性单抗的特异
性又保持抗体亲和力的人源化抗体。
17.嵌合抗体在基因水平上将鼠源单克隆抗体可变区和人抗体恒定区连接起来并在合适的
宿主细胞中表达,这种抗体叫做嵌合抗体(chimericantibody)。
18.镶面抗体将鼠源单抗可变区中氨基酸残基改造成人源的,消除了异源性且不影响可变区
的整体空间构象。
19.单链抗体单链抗体(singlechainantibodyfragment,scFv),是由抗体重链可变区和轻链
可变区通过15~20个氨基酸的短肽(linker)连接而成。scFv能较好地保留其对抗原的亲
文案
标准
和活性,并具有分子量小、穿透力强和抗原性弱等特点。
20.双特异性抗体双特异性抗体(bispecificantibody,BsAb)是指具有两种抗原结合特性的抗体
21.展示技术
是在基因或突变体文库中选择有用的基因或突变体的一种高通量的筛选方法,该技术的特点
是利用筛选基因的表型和基因型密切相连的特性,通过筛选表型而获得基因型
22.重组蛋白药物的复制
对专利期满的重组蛋白药物进行复制生产
23.易错PCR
易错PCR是指通过改变PCR反应条件来调整PCR反应中的突变频率,降低聚合酶固有的突
变序列的倾
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