优良药房规范与实施要点探讨.pptVIP

*门诊调剂人员职责分工、培训单击此处添加正文。调配与发药、标签管理单击此处添加正文。药品分装单击此处添加正文。咨询服务优良药房工作规范（2005年版）*住院调剂人员配备、岗位设置和任务--临床药师贮备药品管理医嘱审核与调（出院）公用药品发放优良药房工作规范（2005年版）*六、高危药物和高危废弃物定义采购、贮存出入库使用管理记录与“五专”、“双人”处方管理办法07版与麻精管理办法438号对专册登记的不同描述《麻醉药品、精神药品处方管理规定》（卫医法〔2005〕436号）废止优良药房工作规范（2005年版）*七、麻精毒药品管理#2022*专册登记和麻醉科用药登记第五十一条医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为3年《处方管理办法》2007年版第二十条医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》卫生部05-438号制剂许可机构与人员房屋、设施与设备物料管理卫生管理文件管理配制管理质量管理与自检使用管理*八、制剂的配制#2022机构与人员房屋、设施与设备配制管理质量管理使用管理预混药品的使用问题*九、静脉药物配制#2022*十、药品采购与库存管理医院或药房目录确定问题，由谁确定？品种与品规数，多少合适？区域、医院级别（广东和国家征求稿要求不一）医保目录衔接，限制性管理尚缺乏更具体标准，如同一成份不同剂型、质量层次报销无差异*控制药品成本的策略应符合4E（economy/effectiveness/efficiency/education)原则目的－是降价还是降低成本？次数－过于频繁品种数－过于粗糙工作量－医院频于奔命，数据结果下载、遴选、数据信息库更新与目录或处方集资料准备，新标品种采购香港医管局采购策略十一、招标给药品采购管理上带来的新问题*十二、药品召回管理药品调配、发放或分装错误药品被污染或为不合格药品药部门公告不合格药品、假药、劣药、召回药品已过期失效的药品生产和供应商主动召回的药品*药品召回管理一级召回：24小时内召回药库。查找处方、病历，找到用药患者，通知其停止服用并取回药品本方法仅限于继续使用这种药品将对患者产生严重不良影响的药品召回二级召回：一周内召回药库。当发现药品缺陷，但这种缺陷药品使用后不会对患者健康产生不良影响*十三、药品销毁管理所有破损或过期药品药监管理部门抽检不合格药品或国家公布质量不合格药品、并指定由使用单位自行销毁的销毁方法要求《医疗废物管理条例》国务院2003-380号令废弃的麻醉、精神、放射性、毒性等药品及其相关的废物的管理，交由专门机构处置应由专门部门处理的物品特殊管理的药品应报告保卫部门，送专门部门处理大量报废药品应上报药品监督部门，依法处理可自行处理的物品不污染环境的少量报废药品应彻底毁型后处理少量有毒物品(重金属、酚类)应作回收处理玻璃、塑料等应集中回收,不应混入普通垃圾酸、碱应作中和处理后再排入下水道*药品销毁管理#2022由药学部及各部门负责人或部门主管、及各岗位兼职质量管理员，组成质量管理小组质量管理小组进行评估、监督、指导、管理药品质量和药事活动建立院、科、药库房三级质量责任管理架构药房质量保证体系(QualityAssuranceProgram,QAP)质量事故报告制度对质量问题药品的发现、检验和上报尚无完善的规定和要求*十四、药品质量保证#2022*十五、工作安全与环境保护321制定安全操作规程、防护措施,配备符合规定的防护设备单击此处添加小标题对质量问题药品的发现、检验和上报尚无完善的规定和要求单击此处添加小标题明确妊娠及哺乳期妇女不能从事的岗位单击此处添加小标题优秀精品课件文档资料优良药房规范与实施要点探讨吴建龙深圳大学附属第一医院药剂科2010年5月*主要内容优良药房规范发展进程优良药房规范实施要点与存在问题如何建立优良药房新模式**优良药房规范优良药房规范（Goodpharmacypractice,GPP)定义是衡量药师为患者或消费者服务的标准，即药师在药品供应、促进健康、提高患者自我保健和改善处方质量等活