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让CAR-T细胞治疗更精准，为CAR-T开发提

供综合性方案

前言

CAR-T细胞疗法已成为一种有效的肿瘤治疗方式。嵌合抗原受体（CARs）

是具有强大传递信息功能的人工改造受体，可以重新激活免疫细胞，

靶向杀伤肿瘤细胞。CARs的抗肿瘤效力有其所设计的信号结构域调

控。因此，信号受体设计是肿瘤免疫疗法开发的核心。近日Science

同期发表两篇研究论文，提出改善癌症免疫疗法的新方法，给CAR-T

细胞装上“新装备”，进而加强CAR-T细胞靶向患病组织引起的免疫

反应。

1给CAR-T细胞装上第二种受体

加州大学的研究人员利用新开发合成的Notch受体为CAR-T细胞装上

第二种受体，设计增强型CAR-T。第二受体可以识别肿瘤抗原，并使

T细胞释放细胞因子IL-2。并且只有当CAR-T细胞与肿瘤细胞接触时，

才会释放IL-2，避免全身性释放IL-2带来的不良反应。并在胰腺癌

和黑色素瘤两种实体瘤模型中进行验证。

改进CAR-T能更有效清除小鼠体内的胰腺癌肿瘤

2CAR-T精准控制

波士顿大学的研究人员新的工具箱，含有11个可编程的合成转录因

子。转录因子可以被一些获批的临床小分子药物激活，通过精准基因

调控，启动特定的细胞程序。通过给小鼠体内注射装备这些基因控制

的CAR-T细胞，激活细胞的增殖和抗肿瘤作用，实现动态免疫疗法，

CAR-T细胞具有更有效、持久的抗肿瘤活性。

增强CAR-T细胞的抗肿瘤能力

✦义翘神州综合性CAR-T开发解决方案

作为一家专注于为全球生物医药领域提供关键试剂和技术服务的高

新技术企业，义翘神州特地推出了综合性的CAR-T细胞疗法开发解决

方案，全方位地支持客户更方便、更快速地完成从早期靶点发现到临

床前研究的每一个阶段。

CAR开发：

scFv候选分子开发：scFv抗体库构建平台、Beacon®单B细胞发现

平台、流式单B细胞发现平台、杂交瘤开发平台

scFv候选分子筛选：scFv抗体亲和力检测（SPR/BLI）、检测用过

表达细胞株构建

靶点蛋白：250+CAR-T热门靶点蛋白，涵盖荧光标记、生物素标记

和无标记形式，高活性，高批间一致性，更接近于天然蛋白结构。

蛋白表达：哺乳动物瞬时表达、杆状病毒-昆虫表达、大肠杆菌蛋白

表达、无细胞表达

T细胞激活

CD3单克隆抗体：GMP-10977-H001

EffectofhumanCD3(humanizedOKT3)antibodyontheproliferationand

IFN-gammasecretionofCD4+Tcells.

CD28单克隆抗体：GMP-11524-H001

EffectofhumanCD28antibodyonstimulatingIL-2secretionofCD4+Tcells

co-activatedwithCD3antibody.

慢病毒包装

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相同条件下，使用SMM293-CD1培养基，HEK293F细胞密度更好。

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