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?医院药品订购合同2024年

合同编号：__________

甲方（订购方）：__________

地址：__________________

联系电话：______________

联系人：______________

乙方（供应方）：__________

地址：__________________

联系电话：______________

联系人：______________

第一条药品名称、规格、数量、价格

1.1乙方根据甲方提供的药品清单（附件一），向甲方供应药品。

1.2甲方订购的药品名称、规格、数量、价格等详见附件一。

1.3双方同意，药品价格以本合同签订时的价格为准，如遇市场价格波动，双方可根据实际情况协商调整。

第二条药品质量及验收

2.1乙方保证所供药品符合国家药品质量标准及相关法律法规要求。

2.2甲方有权对乙方提供的药品进行质量抽检，如发现质量问题，甲方有权要求乙方承担相应的法律责任。

2.3甲方应在收到药品后及时进行验收，确认药品数量及外观无损后进行签收。如有异议，应在验收期内以书面形式向乙方提出。

第三条交货及运输

3.1乙方应根据甲方的要求，将药品送至甲方指定地点。

3.2乙方负责办理药品的运输手续，并承担运输过程中的风险及费用。

3.3双方确认，甲方收货后，药品的所有权及风险转移至甲方。

第四条付款及结算

4.1甲方应在验收合格后按照约定的付款方式向乙方支付货款。

4.2乙方收到货款后，应出具正规发票给甲方。

第五条违约责任

5.1双方应严格履行本合同的约定，如一方违约，应承担违约责任，向守约方支付违约金，违约金为本合同总金额的____%。

5.2因不可抗力导致合同无法履行时，受影响的一方应立即通知对方，并在合理时间内提供相关证明，根据情况部分或全部免除违约责任。

第六条争议解决

6.1双方在履行合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，可以向合同签订地人民法院提起诉讼。

第七条合同的解除和终止

7.1在合同履行期间，如一方发生重大违约行为，另一方有权解除合同。

7.2合同一经解除，双方的权利义务即终止，但双方另有约定的除外。

第八条其他约定

8.1本合同自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期为____年，自合同生效之日起计算。

8.2本合同未尽事宜，双方可签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。

8.3本合同一式两份，甲乙双方各执一份。

甲方（订购方）：__________

乙方（供应方）：__________

签订日期：______________

附件一：药品清单

注意事项：

1.确保药品清单的准确性：在合同签订前，甲乙双方应仔细核对药品清单，确保药品的名称、规格、数量等信息无误。

1.合同条款的明确性：确保合同中的权利义务、违约责任等条款明确具体。

解决办法：

对合同条款进行详细审查，必要时可咨询法律专业人士。

1.合同编号：指在合同管理中为了便于识别和查询而赋予合同的唯一编号。

2.不可抗力：指不能预见、不能避免并且不能克服的客观情况，如自然灾害、政府行为等，可能导致合同无法履行。

3.违约责任：指合同当事人违反合同约定所应承担的法律责任。

4.违约金：当事人一方不履行合同或者履行合同不符合约定时，按照合同约定向对方支付的一定数额的金钱。

5.补充协议：指在原合同的基础上，为了对某些条款进行修改或者补充而另行签订的协议。

6.合同解除：指在合同有效期内，因特定原因，当事人双方提前终止合同效力的行为。

7.争议解决：指在合同执行过程中发生纠纷时，双方采取的解决争议的方式，如协商、调解、仲裁或诉讼等。

1.特殊情况：节假日或紧急需求

应用场合：如果医院在节假日期间或遇到紧急情况需要药品，可能需要特殊安排。

补充条款：

“特殊时期配送：如遇国家法定节假日或甲方紧急需求，乙方应保证药品的及时配送，并采取必要措施确保药品安全。”

2.特殊情况：药品冷藏或特殊存储要求

应用场合：有些药品需要特殊的存储条件，比如冷藏。

补充条款：

“特殊存储：对于需要特定存储条件的药品，乙方必须提供符合要求的运输和存储环境，并确保药品质量。”

附件列表：

附件一：药品清单（包括特殊存储要求的药品）

3.特殊情况：药品临床试验

应用场合：如果药品是用于临床试验，需要有额外的临床试验协议。

补充条款：

“临床试验药品：若甲方所购药品用于临床试验，乙方需提供临床试验相关的所有文件和批准证书。”

附件二：临床试验相关文件和批准证书

4.特殊情况：新药引进

应用场合：医院需要引进新药，需要确保药品的注册信息和市场准入。

补充条款：

“新药引进：乙方需保证所提供的新药已获得国家药品监督管理部门的批准，并提供相关批准文件。”

附件三：新药批准文件及注册信息

合同所需附件列表：

附件一：药品清单

附件二：临床试验相