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2025医疗器械内审计划.docxVIP

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  • 2025-01-13 发布于湖北
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2025医疗器械内审计划.docx

    审核目的

    审核范围

    审核依据

    审核起止日期

    年月日----年月日

    审核组成员

    组长：

    成员：

    审核日程安排

    审核日期

    时间

    受审核部门

    审核内容

    备注

    首次会议

    全体审核组人员、内审员及公司部门主管以上人员参加。

    末次会议

    公司领导、各部门主管参加，会后发布不合格项报告。

    编制人：

    年月日

    审核人：

    年月日

    批准人：

    年月日

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