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零售药店药品处方管理制度

零售药店药品处方治理制度

一、为加强药品处方的治理，确保企业处方销售的合法性和精确性，依据《药品治理法》、《药品经营质量治理标准》以及有关法律法规制定本制度。

二、销售处方药时，应由从业药师对处方进展审核并签字或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。

三、处方必需有从业药师签名，方可调配;

四、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正后或重签字方可调配和销售。

五、处方所列药品不得擅自更改或代用。

六、处方药销售后要做好记录，处方保存两年备查。顾客必需取回处方时，应做好处方登记。

七、处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得销售。

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篇2：试验室化学药品治理制度(1)

试验室化学药品治理制度

化学药品通常都具有易燃性，易爆性和腐蚀性。为管好试验室化学药品，预防化学药品有可能带来的安全事故发生，我校特制定化学药品治理制度如下：

一、化学药品统一放入试验室内，依据其特长分类存放。

二、化学药品由试验室治理员专人负责治理，其他教师如有需要，可由试验室治理员专人发放并教会其留意事项，作好登记。

三、试验室内严禁烟火，要配备相应的消防设施。

四、定期对危急化学药品的包装、标签、状态进展仔细检查。

五、使用危急化学药品进展试验前，必需向学生提出遵守安全操作的要求。试验中和试验后危急化学药品的废液、废渣要准时收集，妥当处理。

篇3：药学工作制度：其次类精神药品治理规定

药学工作制度十五、其次类精神药品治理规定

依据国务院公布的《麻醉药品和精神药品治理条例》、卫生部公布的《麻醉药品、精神药品处方治理规定》，为加强其次类精神药品的安全治理，保障药物的合理应用，防止发生流弊现象，根据法规的有关要求，结合医院药品治理的实际状况，制定相关治理规定。

1.定点选购。选购其次类精神药品，应从药品监视治理部门批准的具有其次类精神药品经营资质企业购置。

2.双人验收。依据临床用药需求制定选购规划，购入药品双人验收，查验购药凭证，清点药品数量，检查药品质量，具体记录相关信息。

3.专柜加锁储存。储存药品必需有安全防范措施，严防药品丧失。

4.专用帐目治理。出账入账要有购(领)药或处方使用凭据，做到购(领)入、发出、结存数量平衡。调剂部门使用药品要做到“日清日结”。

5.遵循专用处方和用量要求。处方至少保存2年。

6.定期检查药品质量。对过期、损坏的药品要准时申请销毁，保证在用药品的账物相符和药品质量完好。

7.仔细审核处方，促进合理用药。严格根据规定的药品适应症、用法、用量使用药品，作好用药指导，对于单张处方超过用药天数的特别状况，必需由处方医师注明诊断并双签字后，方可调配。对于用药不合

理的处方应拒绝调配。要防止重复取药，避开套购药品的现象发生。

8.对过期、损坏的药品要登记造册，向卫生行政部门申报销毁。