教学课件第三节人类遗传病课件(优质课).ppt

遗传病类型的判定人类单基因遗传病判定口诀：无中生有为隐性有中生无为显性隐性遗传找女患父子都病是伴性显性遗传找男患母女都病是伴性下图是A、B两个家庭的血友病遗传系谱图，A家庭的母亲是血友病患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是（）A．1和3B．2和6C．2和5D．2和4C2.多基因遗传病（100多种）原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、早衰等唇裂3.染色体异常遗传病（100多种）21三体综合征、猫叫综合征等21三体综合征(又叫先天愚型)“天才”音乐指挥家舟舟减Ⅰ减Ⅱ减Ⅰ减Ⅱ减数分裂发生异常问题3：分析21三体综合征产生的原因是什么？3.（理解整合)在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生21三体综合征的男性患儿（A表示常染色体）？①23A＋X②22A＋X③21A＋Y④22A＋YA．①和③B．②和③C．①和④D．②和④课堂巩固C某种遗传病的发病率＝某种遗传病的患病人数×100％某种遗传病的被调查人数(在人群中随机抽样调查）调查人群中的遗传病调查遗传病的发病率——到人群中调查调查遗传病的遗传方式——到患者家系中调查我国人口中患21三体综合症的人在100万以上。我国遗传病患者占总人口比例：20%-25%危害———患者、后代、家庭、社会……二、我国遗传病的发病现状：禁止近亲结婚22%提倡“适龄生育”40%进行遗传咨询38%措施：进行产前诊断68%三、遗传病的监测与预防进行遗传咨询实例2：已知甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（）A．男孩、男孩B．女孩、女孩

C．男孩、女孩D．女孩、男孩C了解病史分析遗传方式、计算概率提出建议检测手段：羊水检查B超检查孕妇血细胞检查基因诊断优点：及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿。进行产前诊断每个人都携带5—6个不同的隐性致病基因.近亲结婚者有可能从相同的祖先继承相同的致病基因的机会就大大增加。往往比非近亲结婚者高出几倍、几十倍、甚至上百倍。12禁止近亲结婚——24－29岁生育过晚生育由于体内积累的致突变因素增多，生患病小孩的风险也相应增大。提倡适龄生育母亲生育年龄21三体综合症发病率29岁1/1500030～34岁1/80035～39岁1/27040～44岁1/10045岁1/50可

爱

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宝

宝

们注定是悲剧甜蜜的婚姻苦涩的果实例1:达尔文和表妹爱玛生育6子4女，但他们的子女，没有一位是正常的科学家的悲剧达尔文表姐艾玛女儿女儿女儿女儿儿子儿子儿子儿子儿子儿子夭折夭折终身不育终身不育终身不育病魔缠身，智力低下夭折这是为什么呢？求求人类帮忙了。如能替我分忧，我将给予重金酬谢。01问题1：什么是遗传病？感冒发热是不是遗传病？02为什么？03问题2：人类遗传病有哪些类型及各种遗传病的特点、04典型病例是什么？探究一：由遗传物质改变而引起的人类疾病1.单基因遗传病（6500多种）常染色体显性隐性性染色体X染色体Y染色体显性隐性多指、并指、软骨发育不全镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症抗维生素D佝偻病红绿色盲、血友病外耳道多毛症一、人类常见遗传病的类型单基因遗传病(6500多种)染色体异常遗传病(100多种)多基因遗传病(100多种)发病率比较图并指常显常显多指常显软骨发育不全抗维生素D佝偻病X显白化病患者常隐苯丙酮尿症常隐01确定显隐性06无中生有为隐性05丁02甲04乙07有中生无为显性10女性患者09男性患者03丙08代代有患者人类遗传病种类的图谱判断2、再确定致病基因的位置（常、隐）（常、显）最可能（伴X、显）最可能（伴X、隐）最可能（伴Y遗传）