微生物的遗传物质.ppt

复制起点的特征ATrich300bp±inreplicationorigin0fProkaryoterichATpalindromEnzymesbindingsiteATrich真核生物复制起点的研究是以酵母为基础的ARS(automaticReplicationSequence)自主复制序列ARS1(A,B1,B2,B3)A区具有高度保守性A/TTTTATG/ATTTA/TB区变化较大“呼吸现象”DNA复制原点处氢键迅速断裂与再生，导致两条DNA链不断解链与聚合，形成瞬间的单泡状结构的过程。在富含AT的区域内尤为明显子链DNA延伸方向DNApolymerasereactsonthe3’endonlyNewDNAelongationfrom5’to3’direction进化中保留的深刻的、选择与适应的、化学及功能的根源5’OHTCATCAC5’OH3’pppOHC++ppi如果DNA的延伸方向是3’→5’ATCG+5’pppOH3’GpppOHGATCG5’pppOH3’ATCG+5’pppOH3’GpppOHG5’ppp因能量的需要，DNA的5’端必须带有PPP游离dNTP具有ppppppOH3’ATCG在0.2MNacl的生理环境中，磷酸基团间的强电负性，使dNTP难以聚合到DNA的5‘端，而且双链DNA的5’端碱基配对困难需要其他机制以解脱碱基发生错配后的校正……费时、费能、增加脱磷酸、加磷酸的能量消耗ATCGpppOH+pppApOHTCGpppOHTCGTCGpppOHDNA的半保留复制（Semi-ConservationReplication）Threereplicationhypotheses(CsClgradientcentrifuge)N15N14DNASemi-ConservationReplicationM.MeselsonandF.W.Stahl,Sciences44:675,1958.半不连续复制（semi-discontinuousreplication）后随链前导链5‘3’3‘5’3‘5’5‘3’4.DNA复制的方式(DNAreplicationmodel)θ型复制1963年，Cairns根据E.coli的环状染色体复制的中间产物自显影实验提出的。形状象“θ”滚环方式”D.S.DNA01→Nick02→Elongation03→rolling04合成互补链，形成双链05A蛋白识别起点，产生切口06polIII催化延长07正链环化08形成双链结构09产生A蛋白,识别复制起点10●置换式或D-Loop（Displacementform）D.S.DNAInmitochondrialDNAalsoinchloroplasmDNA→S.S.DNAastemplate→NewS.S.DNA→Displacement→D-Loop重链复制D-环延伸形成D-环轻链开始复制重链复制完成轻链正在复制轻链复制