微生物的合成代谢.ppt

Bactoprenolandtransglycosidaseenzymes(notshownhere)insertthepeptidoglycanmonomersintothebreaksinthepeptidoglycanatthegrowingpointofthecellwall.Bactoprenolandtransglycosidaseenzymes(notshownhere)insertthepeptidoglycanmonomersintothebreaksinthepeptidoglycanatthegrowingpointofthecellwall.TransglycosidaseenzymescatalizetheformationofglycosidicbondsbetweentheNAMandNAGofthepeptidoglycanmomomersandtheNAGandNAMoftheexistingpeptidoglycanFinally,transpeptidaseenzymesreformthepeptidecross-linksbetweentherowsandlayersofpeptidoglycantomakethewallstrong.肽聚糖合成的三个阶段二）抗生素对肽聚糖合成的抑制1.抑制UDP-NAMA-五肽的合成PO3H2CH3CCOHHPO3H2COOHCOCH2磷霉素磷酸烯醇式丙酮酸由于磷霉素和磷酸烯醇式丙酮酸结构类似，故可竞争性地抑制UDP-NAG丙酮酸转移酶，因此抑制了UDP-NAMA。D-环丝氨酸、邻氨甲酰-D-丝氨酸与D-丙氨酸结构类似，可以和D-丙氨酸竞争。青霉素、头孢霉素是β-内酰胺类抗生素，能抑制肽聚糖链的交联——即转肽作用。抑制机理：青霉素和细菌细胞壁五肽前体的结构相似性导致β-内酰胺类抗生素与转肽酶的活性中心相互作用终止肽聚糖的交联。青霉素对已合成的肽聚糖没有破坏作用。3.抑制交联作用2.抑制肽聚糖单体形成万古霉素阻止N-乙酰胞壁酰基（NAM-）和n-乙酰葡糖酰基（NAG-）参与肽聚糖骨架的形成。万古霉素中大量的亲水基团可以形成氢键，与NAM-肽和NAG-肽中D-丙氨酰丙氨酸末端的部分相互作用。这样万古霉素分子就被氢键“捆绑”在了D-丙氨酰丙氨酸上，阻止了NAM-肽与NAG-肽参与肽聚糖骨架的形成。第五节脂类的合成Unsaturatedfattyacidssynthesis(CH2)5CH3CHCH(CH2)7COSCoACH3(CH2)14COSCoANADP,O2，NADP还原酶脱饱和酶1.UnsaturatedfattyacidsareformedbythedesaturationofsaturatedfattyacidsCH3(CH2)5CH2CHOHCOCH2ACP?-hydroxydecanoyl-ACPCH3(CH2)5CCHCH2ACPHCOCCH3(CH2)5CHACPHCOSpecialdehydratase3-hydroxyacyldehydrataseUnsaturatedfattyacidssaturatedfattyacids2.厌氧条件下的脱饱和作用，发生在脂肪酸合成的过程中，在合成8-12个C长的?-羟脂酰后，进行脱饱和，生成不饱和脂肪酸自1886年M.W.Beijerinck分离到能共生固氮的根瘤菌后，人们共发现了50多属100多种生物有固氮能力，这些生物均为原核生物。生物固氮是地球上仅次于光合作用的第二大生物化学反应。生物每年在温和条件下的固氮量约为高温高压(300℃×300个大气压)条件下工业固氮量的2倍多，约为1亿吨。氮是组成生物细胞必不可少的重要元素之一。氮气(N2)约占空气总体积的78%。12第六节微生物的固氮作用固氮作用与氮循环高能固氮硝化作用O2不足硝化细菌反硝化作用生物固氮（占90%）工业固氮反硝化细菌氨化作用有机氮合成01020304定义：固氮微生物依靠其固氮酶系催化分子氮还原形成氨的作用过程。研究过的固氮生物约有50多属和100多种，均为原核生物，包括细菌、放线菌和蓝细菌，目前尚未发现真核微生物具有固氮作用。固氮微生物的种类根据固氮微生物与高等植物及其