医院静脉用药调配技术 课件 项目二 PIVAS的建设.ppt

任务二PIVAS净化系统认知二、PIVAS净化系统主要参数及要求配液中心静压差要求如下：（1）电解质类等普通输液与肠外营养液洁净区各房间压差梯度：非洁净控制区＜一次更衣室＜二次更衣室＜调配操作间；相邻洁净区域压差≥5Pa；一次更衣室与非洁净控制区之间压差≥10Pa；（2）抗生素及危害药品洁净区各房间压差梯度：非洁净控制区＜一次更衣室＜二次更衣室＞抗生素及危害药品调配操作间；相邻洁净区域压差≥5Pa；一次更衣室与非洁净控制区之间压差≥10Pa；（3）一次更衣室、二次更衣室、调配操作间应当分别安装压差表，并选择同一非洁净控制区域作为压差测量基点。任务二PIVAS净化系统认知洁净级别一次更衣室洗衣洁具间二次更衣室调配操作间100000级/D级10000级/C级尘埃粒子≥0.5μm/立方米≥5μm/立方米≥0.5μm/立方米≥5μm/立方米≤3500000≤20000≤350000≤2000细菌测试沉降菌沉降菌≤10cfu/皿.0.5h≤3/cfu/皿.0.5h换气次数≥15次/小时≥25次/小时静压差非洁净控制区＜一次更衣室＜二次更衣室＜电解质类等普通输液和肠外营养液调配操作间非洁净控制区＜一次更衣室＜二次更衣室＞抗生素类和危害药品调配操作间（洁净区相邻区域压差≥5Pa，一次更衣室与非洁净控制区之间压差≥10Pa）温度18℃～26℃相对湿度35％-75％环境噪音≤60dB设备噪音生物安全柜≤67dB水平层流洁净台≤65dB工作区域亮度≥300Lx抗生素间排风量根据抗生素间的设计规模确定任务二PIVAS净化系统认知三、净化系统维护洁净空调机组、新风机组应依据周围环境和当地空气质量状况制定定期检查制度。洁净区内至少每月整体检查一次，以确认各种设备和工作条件是否处于正常工作状态；每年至少检测净化设施风速一次、检查空气中的尘埃粒子数一次；每月检查沉降菌落数。依据检测结果进行相关维护的开展并记录跟进。洁净间应根据检测结果定期对空气过滤器进行清洁或更换。进行有可能影响空气洁净度的各项维修后，应当经检测验证达到符合洁净级别标准后方可再次投入使用。设专门维护管理人员，遵循设备的使用说明进行保养与维护；并制定运行手册，有检查和记录。任务三PIVAS仪器设备使用与养护一、水平层流工作台水平层流工作台，英文全称Horizontallaminarlfowcabinet，简称HLFC,是一种提供局部无尘、无菌工作环境的空气净化设备，水平层流系指使净化后的空气面向操作者流动，因而外方气流不致混入操作区，是一种安全的微生物专用洁净工作台，广泛应用于生物实验室、医疗卫生、生物制药等相关行业。在静脉用药调配中心中用于调配普通电解质类药物及肠道外营养液药物。其作用是为操作样品提供洁净的操作环境，保护操作样品在标准操作下不受污染。任务三PIVAS仪器设备使用与养护一、水平层流工作台NO.参数名称单位参数值1净化级别级100级2噪声功率级dB≤653平均送风风速m/s0.2-0.54照明强度Lx≥3005供电电源V220±22V6功耗Kw0.3-0.5任务三PIVAS仪器设备使用与养护一、水平层流工作台工作台面上的无菌物品需保证第一洁净的空气从其流过，即其与高效过滤器之间应无任何物体阻碍，也就是“开放窗口”的概念模板来自于/*模板来自于*项目二PIVAS的建设净化相关术语01PIVAS功能布局PIVAS无菌操作流程03PIVAS仪器设备使用与养护04Contents目录PIVAS文化建设0502PIVAS净化系统认知思维导图前提概要

项目从建设角度来学习PIVAS对医院用药安全的保障作用。首先，需要掌握PIVAS各功能间的组成及这些功能间是怎样分区的。其次，需要知道PIVAS的输液调配是在有净化的洁净间中，进行的调配的。这些洁净间是将特定空间范围内的空气中的大于一定直径的微粒过滤，将空气中微粒的浓度控制在一定范围，并控制室内的温湿度、压力等参数在需求范围内，以保证输液在洁净的环境下进行调配。同时还需要了解洁净间的达标需要一些设备的运行来保证，需要了解这些设备。最后，掌握PIVAS的洁净间（系统）由两套组成。一套是调配对人体无害的电解质及肠外营养液等静脉输液，其配备水平层流工作台用于保证洁净度；另一套用于调配对人体有害的抗生素及化疗药，其配备生物安全柜用于保证药品在一定的洁净度下调配，同时保护调配人员不受所调配的药品影响。图纸案例净化相关术语学习

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