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2024年处方管理制度

处方管理制度1

1.目的:加强处方药品的.管理，确保本公司处方药销售的合法性和准确性。

2.依据《药品经营质量管理规范》第81条

3.适用范围:适用于本本公司按处方销售的药品。

4.责任:执业药师或药师对本制度的实施负责。

5.内容:

5.1销售处方药时，应由执业药师或药师（含药师和中药师）以上的药学技术人员对处方进行审

核并签字或盖章后,方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。单轨

制处方药必须凭处方销售和顾客不肯留下处方，执业药师或药师必须将处方内容登记在《处方登

记记录》上。其他处方药，顾客可以在药师指导下购买和使用。

5.2销售处方药必须凭医师开具的处方，方可调配。

5.3处方所列药品不得擅自更改或代用。

5.4处方药销售后要做好记录，处方保存2年备查。顾客必须取回处方的，应做好处方登记。

5.5对有配伍禁忌和超剂量的处方,应拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医师更正或重新

签字后方可调配和销售。

5.6处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。

处方管理制度2

一、已取得卫生行政主管部门发放的《乡村医生执业证书》的乡村医生方可按核准的执业地

点和诊疗科目开展医疗保健活动。

二、处方标准由卫生部统一规定除医疗机名称构外，处方格式的其他项目不得做任何改动。

三、每张处方限于一名患者用药，处方一般用兰、黑钢笔水书写，字迹端正清楚，不得涂改。

如有涂改，医生须在涂改处签名并注明修改日期。患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿

写日、月龄，必要时要注明体重。有多个临床诊断时，临床诊断如写主要诊断。诊断不明确

时写主要症状加待查。

四、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;

书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文

或者缩写体书写。药品的用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要

超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。处方空白处应划一斜线，以示处方完毕。需要皮试的

药物应注明皮试。

五、药品名称要使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称也可以使用卫生部公

布的药品习惯名称开具处方。西药和中成药可以分别开具处方也可以开具一张处方每张处方

不得超过5种药品。中药次片应当单独开具处方。中药饮片处方的书写一般应当按照“君、

臣、佐、使”的排列;调剂、煎煮的‘特别要求注明在药品的右上方并加括号如布包、先煎、

后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的应当在药品名称之前写明。处方空白处应划一斜线

以视处方完毕。

六、药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位。重量以克(g)、

毫克(mg)、为单位容量以升(L)毫升(ml)为单位国际单位(Lu)、单位(U);中药饮片以(g)为单位。

七、处方当日有效。处方一般不得超过7日用量。

八、处方由药学专业技术人员或乡村医生调配并遵守调剂守则做到(四查十对)对处方

所列药品等不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌超剂量或不合规定等错误处方有权拒绝调

配。发付药品时应对患者(或家属)进行相应的用药交待与指导。

九、处方应按规定时限保存1年。

十、发生医疗差错或医疗事故争议时，应保存原始证据不得修改或销毁并如实向卫生行

政部门报告。

处方管理制度3

一、为加强药品处方的管理确保企业处方销售的合法性和准确性依据《药品管理法》、

《药品经营质量管理规范》以及有关法律法规制定本制度。

二、销售处方药时,应由从业药师对处方进行审核并签字或盖章后方可依据处方调配、销

售销售及复核人员均