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药物制剂工（中级）考试题及答案

单选题

1.注射用水与纯化区别在于（）

A、PH要求不同

B、澄明度要求不同

C、内毒素的限制不同

D、以上都不对

参考答案：C

2.注射用水要求在什么条件下保温循环（）。

A、70°C以上

B、90°C以上

C、65°C以上

D、4°C以下

参考答案：A

3.注射用水的储存，正确的是（）

A、80°C以下保温存放

B、80°C以上保温存放

C、65°C以上保温存放

D、10°C以下保温贮存

参考答案：B

4.注射用水储存期不得超过（）。

1st

A、4h

B、8h

C、12h

D、16h

参考答案：c

5.注射液中加入（）对提高澄明度没有作用

A、活性炭

B、纸浆

C、硅藻土

D、氯化钠

参考答案：D

6.注射液的安瓶封口中可能出现的问题不包括（）。

A、封口不严

B、鼓泡

C、瘪头

D、焦头

E、装量不准

参考答案：E

7.注射剂的预滤操作目的是（）

A、提高澄明度

B、防止堵塞

C、A+B

2nd

D、以上均错

参考答案：c

8注.射剂的基本生产工艺流程是（）。

A、配液f灌封f灭菌f过滤f质检

B、配液灭菌过滤灌封f质检

C、配液过滤f灌封灭菌质检

D、配液f质检过滤f灌封f灭菌

E、配液质检过滤灭菌灌封

参考答案：C

9.注射剂常用的辅料有（）

A、止痛剂

B、等渗调节剂

C、PH调整剂

D、以上均对

参考答案：D

10.中药生产中所需的毒性药材须按规定监控投料并有（）

A、防盗措施

B、记录措施

C、防虫措施

D、防污染措施

参考答案：B

11.”生产定置管理”的核心是以（）为对象，研究现场中”人、物、

3rd

场所”三者之间的关系，消除不合理、重复、浪费的现象。

A、人

B、物

C、场所

D、人和物

参考答案：B

12.中药材的人工制成品属于新药哪一类（）

A、第一类

B、第二类

C/S一*

、平二类

D、第四类

参考答案：A

13.中压系统风管每10m接缝，漏光点不应超过（）处，且100m

接缝平均不应大于8处。

A、1

B、2

C、3

D、4

参考答案：A

14制.药企业生产纯化水的制备工艺流程有（）

A、原水预处理一阴离子交换—阳离子交换一混合床f纯化水

B、原水T预处理T阳离子交换T阴离子交换—混合床T纯化水

4th

C、原水—阴离子交换T阳离子交换C预处理—混合床一纯化水

D、原水一阳离子交换T阴离子交换C预处理T混合床f纯化水

参考答案：B

15.制药工厂可以选在()的地方建设。

A、居民区

B、化工区

C、远离污染源河流上游

D、环境优美但交通不便的乡村

参考答案：C

16.制湿粒时，软材质量的经验判断标准是()。

A、含水量充足

B、含水量在12%以下

C、有效成分含量符合规定

D、轻握成团.轻压即散

参考答案：D

17.制粒过程中”轻握成团、轻压即散”是判断()的经验。

A、混合的质量

B、湿粒的质量

C、颗粒水分含量

D、软材的质量

参考答案：D

18制.粒的方法有()

5th

A、湿法制粒

B、干法制粒

C、喷雾制粒

D、以上均对

参考答案：D

19.制剂主要特性检查不包括()

A、重量差异

B、不溶性微粒

C、澄明度

D、崩解时限

参考答案：c

20.制剂新产品选题时必须坚持需要性，可行性，()，效益性的选

题原则。

A、科学性与创造性

B、创新性与经济性

C、科学性与创新性

D、经济性与创造性

参考答案：A

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