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医疗器械收货工作程序

一、目的

为规范本公司医疗器械产品的收货活动，保证医疗器械的质量和安全，根据国家相关法律法规和标准，结合本单位实际情况，制定本工作程序。

二、适用范围

本程序适用于公司所有医疗器械产品的收货工作。

三、参考文件

《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）

《医疗器械经营质量管理规范》（国家药监局2023年第153号公告）

《医疗器械收货和验收管理制度》（公司质量管理制度）

四、工作程序

4.1收货前准备

仓储部收到采购部发来的采购订单副本及预计到货时间通知后，仔细核对订单信息，确保清楚了解产品的详细规格、数量、供应商等关键内容。根据到货产品的规模和性质，安排收货人员、收货场地、卸货设备和暂存区域，对于有特殊存储要求的医疗器械产品（如冷藏、防潮等），相应的存储条件应提前准备到位。同时备好相关文件，如采购订单、收货记录表格等。

4.2货物到达与初步检查

当送货车辆到达公司指定地点时，收货人员应及时引导车辆至预定的卸货区域，确保车辆停放安全、有序，不妨碍他人。

收货人员与送货人员进行碰面交接，要求送货人员提供随货同行单。收货人员初步核对随货同行单与采购订单的基本信息是否一致，运输方式是否一致，同时，对送货车辆及货物的外观进行查看，观察车辆是否有明显损坏迹象，货物包装是否完整，有无破损、受潮、变形等异常情况。若发现问题，应立即与送货人员沟通并做好