红外光谱的几个知识.ppt

3.醇与酚（—OH）O—H，C—Oa)-OH伸缩振动(3600cm-1)b)碳氧伸缩振动(1100cm-1)β游离醇，酚伯-OH3640cm-1仲-OH3630cm-1叔-OH3620cm-1酚-OH3610cm-1υ（—OH）υ（C-O）1050cm-11100cm-11150cm-11200cm-1α支化：-15cm-1α不饱和：-30cm-1第62页，共107页，星期日，2025年，2月5日苯酚的红外光谱图?OH在3229cm-1，是一宽峰；?OH在1372cm-1，?C-O在1234cm-1第63页，共107页，星期日，2025年，2月5日—OH基团特性双分子缔合（二聚体）3550-3450cm-1多分子缔合（多聚体）3400-3200cm-1分子内氢键：分子间氢键：多元醇（如1，2-二醇）3600-3500cm-1螯合键（和C=O，NO2等）3200-3500cm-1多分子缔合（多聚体）3400-3200cm-1分子间氢键随浓度而变，而分子内氢键不随浓度而变。水（溶液）3710cm-1水（固体）3300cm-1结晶水3600-3450cm-1第64页，共107页，星期日，2025年，2月5日3515cm-10．01M0．1M0．25M1．0M3640cm-13350cm-1乙醇在四氯化碳中不同浓度的IR图2950cm-12895cm-1第65页，共107页，星期日，2025年，2月5日第66页，共107页，星期日，2025年，2月5日第67页，共107页，星期日，2025年，2月5日脂族和环的C-O-Cυas1150-1070cm-1芳族和乙烯基的=C-O-Cυas1275-1200cm-1（1250cm-1）υs1075-1020cm-14.醚（C—O—C）脂族R-OCH3υs(CH3)2830-2815cm-1芳族Ar-OCH3υs(CH3)~2850cm-1第68页，共107页，星期日，2025年，2月5日5、醛、酮、羧酸及其衍生物C=O（1850?1600cm-1）碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。饱和脂肪酮的?C=O在1725~1705cm-1。环酮中?C=O随张力的增大波数？？？饱和脂肪醛(R-CHO)?C=O：1740~1715cm-1醛基的?CH在2880~2650cm-1出现两个强度相近的中强吸收峰，一般这两个峰在~2820cm-1和2740~2720cm-1出现，后者较尖。这两个吸收是由于醛基质子的?CH与?CH的倍频的费米共振产生。第69页，共107页，星期日，2025年，2月5日酸酐的C=O双吸收峰：1820～1750cm-1，两个羰基振动偶合裂分；两个υC=O分别在1860~1800cm-1和1800~1750cm-1。线性酸酐：两吸收峰高度接近，高波数峰稍强；环形结构：低波数峰强；羧酸的C=O1820～1750cm-1，氢键，二分子缔合体；酯的C=O1750~1735cm-1(S)酰氯C=O

1810~1795cm-1有一强吸收带酰胺C=O在3540~3180cm-1有两个尖的吸收带。第70页，共107页，星期日，2025年，2月5日醛、酮第71页，共107页，星期日，2025年，2月5日醛第72页，共107页，星期日，2025年，2月5日第73页，共107页，星期日，2025年，2月5日羧酸的红外光谱图第74页，共107页，星期日，2025年，2月5日乙酸乙酯的红外光谱图1743为?C=O，1243为是第一强峰。第75页，共107页，星期日，2025年，2月5日1.3.1外部条件对吸收位置的影响(1)物态效应：同一个化合物固态、液态和气态的红外光谱会有较大的差异。如丙酮的υC=O,汽态时在1742cm-1，液态时1718cm-1，而且强度